中药药剂学是研究将中药材制成适宜剂型，以安全、有效、稳定应用于临床的一门综合性技术学科。本课程系统讲授中药制剂的基本理论、生产工艺、质量控制和新型技术，涵盖从原料处理到各种剂型（如片剂、丸剂、注射剂等）制备的全过程，旨在培养学生从事中药制剂研发与生产的能力。

视频课程目录：
第一章 绪论
第二章 制药卫生与制剂原辅料
第三章 粉碎、筛析、混合
第四章 浸提、分离、精制、浓缩与干燥
第五章 制粒技术
第六章 中药片剂
第七章 片剂包衣、包装与质量要求
第八章 丸剂
第九章 乳剂
第十章 混悬剂
第十一章 注射剂
第十二章 栓剂
第十三章 气雾剂
第十四章 制剂稳定性与配伍变化
第十五章 制剂新技术与新型给药系统
第十六章 中药新药的研制

详细目录：
├─{01}--第一章绪论
│ ├─{01}--1.1中药药剂学的概述和发展
│ │ [1.1.1]--1.1中药药剂学的概述和发展.mp4
│ │
│ └─{02}--1.2中药剂型选择的基本原则和中药药剂工作的依据
│ [1.2.1]--1.2中药剂型选择的基本原则和中药药剂工作的依据.mp4
│
├─{02}--第二章制药卫生与中药制剂原辅料
│ ├─{01}--2.1制药卫生概述
│ │ [2.1.1]--2.1制药卫生概述.mp4
│ │
│ ├─{02}--2.2灭菌与防腐
│ │ [2.2.1]--2.2灭菌与防腐.mp4
│ │
│ ├─{03}--2.3中药制剂原料
│ │ [2.3.1]--2.3中药制剂原料.mp4
│ │
│ └─{04}--2.4中药制剂辅料
│ [2.4.1]--2.4中药制剂辅料.mp4
│
├─{03}--第三章粉碎、筛析、混合
│ ├─{01}--3.1粉碎
│ │ [3.1.1]--3.1粉碎.mp4
│ │
│ ├─{02}--3.2混合
│ │ [3.2.1]--3.2混合.mp4
│ │
│ ├─{03}--3.3筛析
│ │ [3.3.1]--3.3筛析.mp4
│ │
│ └─{04}--3.4粉体学理论在药剂学的应用
│ [3.4.1]--3.4粉体学理论在药剂学的应用.mp4
│
├─{04}--第四章浸提、分离、精制、浓缩与干燥
│ ├─{01}--4.1浸提
│ │ [4.1.1]--4.1浸提.mp4
│ │
│ ├─{02}--4.2分离与精制
│ │ [4.2.1]--4.2分离与精制.mp4
│ │
│ ├─{03}--4.3浓缩
│ │ [4.3.1]--4.3浓缩.mp4
│ │
│ └─{04}--4.4干燥
│ [4.4.1]--4.4干燥.mp4
│
├─{05}--第五章制粒技术
│ ├─{01}--5.1制粒技术概述
│ │ [5.1.1]--5.1制粒技术概述.mp4
│ │
│ └─{02}--5.2制粒技术
│ [5.2.1]--5.2制粒技术.mp4
│
├─{06}--第六章中药片剂
│ ├─{01}--6.1中药片剂概述
│ │ [6.1.1]--6.1中药片剂概述.mp4
│ │
│ ├─{02}--6.2片剂的制备方法
│ │ [6.2.1]--6.2片剂的制备方法.mp4
│ │
│ ├─{03}--6.3压片机
│ │ [6.3.1]--6.3压片机.mp4
│ │
│ └─{04}--6.4压片时常见问题与解决措施
│ [6.4.1]--6.4压片时常见问题与解决措施.mp4
│
├─{07}--第七章片剂包衣、包装与质量要求
│ ├─{01}--7.1片剂包衣概述
│ │ [7.1.1]--7.1片剂包衣概述.mp4
│ │
│ ├─{02}--7.2片剂包衣的设备
│ │ [7.2.1]--7.2片剂包衣的设备.mp4
│ │
│ ├─{03}--7.3片剂的薄膜包衣
│ │ [7.3.1]--7.3片剂的薄膜包衣.mp4
│ │
│ ├─{04}--7.4片剂的糖包衣
│ │ [7.4.1]--7.4片剂的糖包衣.mp4
│ │
│ └─{05}--7.5片剂的包装与质量要求
│ [7.5.1]--7.5片剂的包装与质量要求.mp4
│
├─{08}--第八章丸剂
│ ├─{01}--8.1丸剂的概述
│ │ [8.1.1]--8.1丸剂的概述.mp4
│ │
│ ├─{02}--8.2蜜丸的制备
│ │ [8.2.1]--8.2蜜丸的制备.mp4
│ │
│ └─{03}--8.3微丸的制备
│ [8.3.1]--8.3微丸的制备.mp4
│
├─{09}--第九章乳剂
│ ├─{01}--9.1乳剂的概述
│ │ [9.1.1]--9.1乳剂的概述.mp4
│ │
│ ├─{02}--9.2乳剂形成的理论和必要条件
│ │ [9.2.1]--9.2乳剂形成的理论和必要条件.mp4
│ │
│ ├─{03}--9.3乳化剂
│ │ [9.3.1]--9.3乳化剂.mp4
│ │
│ └─{04}--9.4乳剂的制备与松节油乳剂的制备
│ [9.4.1]--9.4乳剂的制备与松节油乳剂的制备.mp4
│
├─{10}--第十章混悬剂
│ ├─{01}--10.1混悬剂的概述和稳定性
│ │ [10.1.1]--10.1混悬剂的概述和稳定性.mp4
│ │
│ ├─{02}--10.2混悬剂的制备过程及质量评价方法
│ │ [10.2.1]--10.2混悬剂的制备过程及质量评价方法.mp4
│ │
│ └─{03}--10.3演示实验-复方硫磺洗剂
│ [10.3.1]--10.3演示实验-复方硫磺洗剂.mp4
│
├─{11}--第十一章注射剂
│ ├─{01}--11.1注射剂概念和分类
│ │ [11.1.1]--11.1注射剂概念和分类.mp4
│ │
│ ├─{02}--11.2注射剂的组成
│ │ [11.2.1]--11.2注射剂的组成.mp4
│ │
│ ├─{03}--11.3注射剂的制备、生产
│ │ [11.3.1]--11.3注射剂的制备、生产.mp4
│ │
│ └─{04}--11.4中药注射剂的质量评价
│ [11.4.1]--11.4中药注射剂的质量评价.mp4
│
├─{12}--第十二章栓剂
│ ├─{01}--12.1栓剂概述
│ │ [12.1.1]--12.1栓剂概述.mp4
│ │
│ ├─{02}--12.2栓剂的基质与附加剂
│ │ [12.2.1]--12.2栓剂的基质与附加剂.mp4
│ │
│ └─{03}--12.3栓剂的制备与质量评价
│ [12.3.1]--12.3栓剂的制备与质量评价.mp4
│
├─{13}--第十三章气雾剂
│ ├─{01}--13.1气雾剂的概述
│ │ [13.1.1]--13.1气雾剂的概述.mp4
│ │
│ ├─{02}--13.2气雾剂的吸收与组成
│ │ [13.2.1]--13.2气雾剂的吸收与组成.mp4
│ │
│ ├─{03}--13.3气雾剂的制备与质量评价
│ │ [13.3.1]--13.3气雾剂的制备与质量评价.mp4
│ │
│ └─{04}--13.4喷雾剂
│ [13.4.1]--13.4喷雾剂.mp4
│
├─{14}--第十四章中药制剂的稳定性与配伍变化
│ ├─{01}--14.1中药制剂稳定性概述
│ │ [14.1.1]--14.1中药制剂稳定性概述.mp4
│ │
│ ├─{02}--14.2中药制剂稳定性影响因素和稳定化措施
│ │ [14.2.1]--14.2中药制剂稳定性影响因素和稳定化措施.mp4
│ │
│ ├─{03}--14.3中药制剂稳定性考察方法
│ │ [14.3.1]--14.3中药制剂稳定性考察方法.mp4
│ │
│ ├─{04}--14.4药物配伍变化概述
│ │ [14.4.1]--14.4药物配伍变化概述.mp4
│ │
│ └─{05}--14.5制剂配伍的变化
│ [14.5.1]--14.5制剂配伍的变化.mp4
│
├─{15}--第十五章中药制剂新技术与新型给药系统
│ ├─{01}--15.1中药制剂新技术简介（一）
│ │ [15.1.1]--15.1中药制剂新技术简介（一）.mp4
│ │
│ ├─{02}--15.2中药制剂新技术简介（二）
│ │ [15.2.1]--15.2中药制剂新技术简介（二）.mp4
│ │
│ └─{03}--15.3中药口服缓控释给药系统与靶向制剂
│ [15.3.1]--15.3中药口服缓控释给药系统与靶向制剂.mp4
│
└─{16}--第十六章把分子送入人体的艺术中药新药的研制
├─{01}--16.1什么是中药新药
│ [16.1.1]--16.1什么是中药新药.mp4
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├─{02}--16.2中药新药研制的指导思想与选题
│ [16.2.1]--16.2中药新药研制的指导思想与选题.mp4
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├─{03}--16.3中药新药创制案例
│ [16.3.1]--16.3中药新药创制案例.mp4
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└─{04}--16.4中药新药临床前药学研究
[16.4.1]--16.4中药新药临床前药学研究.mp4