本课程系统介绍药物现代评价方法，涵盖从原料药到上市后监测的全流程。内容包含药物评价概述、化学原料药与新型给药系统评价、质量标准与稳定性研究、临床前药理学与毒理学评价、药物体内过程分析、中药现代评价、生物等效性研究、临床试验规范以及上市药品再评价，并结合2020版《中国药典》最新修订内容进行解读，旨在培养学生全面的药品评价与监管能力。

视频课程目录：
第一章 药物评价在药学学科中的作用
第二章 化学原料药的评价
第三章 新型给药系统的评价
第四章 药品质量标准的评价
第五章 药物稳定性评价
第六章 药物的药理学评价
第七章 新药毒理学评价
第八章 药物体内过程评价
第九章 中药现代评价方法
第十章 生物利用度与生物等效性评价
第十一章 药物临床评价
第十二章 上市药品再评价
第十三章 2020版《中国药典》修订内容解读




详细目录：
├─{01}--第一章药物评价在药学学科中的作用
│ ├─{01}--1.1药物评价的发展
│ │ (1.1.1)--绪论.pdf
│ │ [1.1.1]--1.1.2药物评价的发展.mp4
│ │
│ └─{02}--1.2药物评价的必要性
│ (1.2.1)--第一章药物评价的必要性.pdf
│ [1.2.1]--1.2.2药物评价的必要性.mp4
│
├─{02}--第二章化学原料药的评价
│ ├─{01}--2.1药物的命名、化学结构式绘制和化学命名
│ │ (2.1.1)--2.1药物的命名、化学结构式绘制和化学命名.pdf
│ │ [2.1.1]--2.1.2药物的命名、化学结构式绘制和化学命名.mp4
│ │
│ └─{02}--2.2原料药研究及药物理化性质研究的评价
│ (2.2.1)--第二章2.2原料药研究及药物理化性质研究的评价.ppt
│ [2.2.1]--2.2.2原料药研究及药物理化性质研究的评价.mp4
│
├─{03}--第三章新型给药系统的评价
│ └─{01}--3.新型给药系统的评价
│ (3.1.1)--第三章新型给药系统的评价.pdf
│ [3.1.1]--3.2新型给药系统的评价.mp4
│
├─{04}--第四章药品质量标准的评价
│ ├─{01}--4.1药品质量与质量标准
│ │ (4.1.1)--4.1药品质量与质量标准.pdf
│ │ [4.1.1]--4.1.2药品质量与质量标准.mp4
│ │
│ └─{02}--4.2-4.4药品质量标准评价内容、方法及研究资料的评价
│ (4.2.1)--4.2-4.4药品质量标准评价内容、方法及研究资料的评价.pdf
│ [4.2.1]--4.2.2-4.4.2药品质量标准评价内容、方法及研究资料的评价.mp4
│
├─{05}--第五章药物稳定性评价
│ └─{01}--5.药物稳定性评价
│ (5.1.1)--第五章药物的稳定性评价.pdf
│ [5.1.1]--5.2药物稳定性评价.mp4
│
├─{06}--第六章药物的药理学评价
│ └─{01}--6.药物的药理学评价
│ (6.1.1)--第六章药物临床前药理学评价.pdf
│ [6.1.1]--6.2药物的药理学评价.mp4
│
├─{07}--第七章新药毒理学评价
│ └─{01}--7.新药毒理学评价
│ (7.1.1)--第七章新药毒理学评价.pdf
│ [7.1.1]--7.2新药毒理学评价.mp4
│
├─{08}--第八章药物体内过程评价
│ ├─{01}--8.1药物胃肠道吸收评价方法
│ │ (8.1.1)--8.1药物胃肠道吸收评价方法.pdf
│ │ [8.1.1]--8.1.2药物胃肠道吸收评价方法.mp4
│ │
│ └─{02}--8.2-8.3药物体内分布评价与代谢、排泄评价
│ (8.2.1)--8.2-8.3药物体内分布评价与代谢、排泄评价.pdf
│ [8.2.1]--8.2.2-8.3.2药物体内分布评价与代谢、排泄评价.mp4
│
├─{09}--第九章中药现代评价方法
│ ├─{01}--9.1中药材及其饮片的评价方法
│ │ (9.1.1)--9.1中药材及其饮片的评价方法.pdf
│ │ [9.1.1]--9.1.2中药材及其饮片的评价方法.mp4
│ │
│ └─{02}--9.2-9.3中药有效成分、有效部位及复方中药制剂的评价方法
│ (9.2.1)--9.2-9.3中药有效成分、有效部位及复方中药制剂的评价方法.pdf
│ [9.2.1]--9.2.2-9.3.2中药有效成分、有效部位及复方中药制剂的评价.mp4
│
├─{10}--第十章生物利用度与生物等效性评价
│ ├─{01}--10.1生物利用度与生物等效性评价方法
│ │ (10.1.1)--10.1生物利用度与生物等效性评价方法.pdf
│ │ [10.1.1]--10.1.2生物利用度与生物等效性评价方法.mp4
│ │
│ └─{02}--10.2生物利用度研究的基本技术要求
│ (10.2.1)--10.2生物利用度研究的基本技术要求.pdf
│ [10.2.1]--10.2.2生物利用度研究的基本技术要求.mp4
│
├─{11}--第十一章药物临床评价
│ ├─{01}--11.1-11.2药物临床评价的重要性、规范性及内容
│ │ (11.1.1)--11.1-11.2药物临床评价的重要性、规范性及内容.pdf
│ │ [11.1.1]--11.1.2-11.2.2药物临床评价的重要性、规范性及内容.mp4
│ │
│ ├─{02}--11.3-11.4药物临床前准备及临床实验设计
│ │ (11.2.1)--11.3-11.4药物临床前准备及临床实验设计.pdf
│ │ [11.2.1]--11.3.2-11.4.2药物临床前准备及临床实验设计.mp4
│ │
│ └─{03}--11.5临床试验管理、职责与统计分析、总结报告
│ (11.3.1)--11.5临床试验管理、职责与统计分析、总结报告.pdf
│ [11.3.1]--11.5.2临床试验管理、职责与统计分析、总结报告.mp4
│
├─{12}--第十二章上市药品再评价
│ └─{01}--12.上市药品再评价
│ (12.1.1)--12.上市药品再评价.pdf
│ [12.1.1]--12.2上市药品再评价.mp4
│
└─{13}--2020版《中国药典》修订内容解读
(13.1)--2020.09.03《中国药典》2020版一部增修订内容介绍_石.pdf
(13.2)--2020.09.04《中国药典》2020版二部增修订内容简介.pdf
(13.3)--2020.09.04《中国药典》2020版三部增修订内容简介.pdf
(13.4)--2020.09.04《中国药典》2020版四部增修订内容简介.pdf