本课程系统介绍药剂学核心理论与技术，涵盖药物制剂的基础原理、剂型设计与现代递药系统。主要内容包括药物溶解与表面活性剂、各类制剂（液体制剂、注射剂、固体制剂）的制备与特性，以及皮肤、黏膜递药系统、缓控释制剂、靶向制剂等前沿领域。同时涉及现代中药制剂、药物稳定性及制剂设计原则，旨在使学生掌握药物剂型开发的关键知识与技能。

视频课程目录：
1. 绪论
2. 药物的溶解、溶出与释放
3. 表面活性剂
4. 微粒分散体系
5. 液体制剂
6. 注射剂
7. 固体制剂
8. 皮肤递药制剂
9. 黏膜递药系统
10. 缓控释制剂
11. 靶向制剂
12. 现代中药制剂
13. 药物制剂的稳定性
14. 药物制剂设计




详细目录：
├─{01}--绪论
│ #1.1#--图文.pdf
│ #1.2#--图文.pdf
│ #1.3#--图文.pdf
│ [1.1]--1.1药剂学的概念_batch.mp4
│ [1.2]--1.2药剂学的重要性_batch.mp4
│ [1.3]--1.3药物递送系统_batch.mp4
│
├─{02}--药物的溶解与溶出及释放
│ #2.1#--图文.pdf
│ #2.2#--图文.pdf
│ [2.1]--2.1影响药物溶解度的因素_batch.mp4
│ [2.2]--2.2增加药物溶解度的方法_batch.mp4
│
├─{03}--表面活性剂
│ #3.1#--图文.pdf
│ #3.2#--图文.pdf
│ #3.3#--图文.pdf
│ #3.4#--图文.pdf
│ [3.1]--3.1表面活性剂概述_batch.mp4
│ [3.2]--3.2表面活性剂分类_batch.mp4
│ [3.3]--3.3表面活性剂的基本性质_batch.mp4
│ [3.4]--3.4表面活性剂应用_batch.mp4
│
├─{04}--微粒分散体系
│ #4.1#--图文.pdf
│ #4.2#--图文.pdf
│ #4.3#--图文.pdf
│ (4.1)--第四章微粒和纳米粒.pdf
│ [4.1]--4.1微粒分散体系概述_batch.mp4
│ [4.2]--4.2微粒分散体系的物理化学性质_batch.mp4
│ [4.3]--4.3微粒体系稳定性理论_batch.mp4
│
├─{05}--液体制剂
│ #5.1#--图文.pdf
│ #5.2#--图文.pdf
│ #5.3#--图文.pdf
│ #5.4#--图文.pdf
│ #5.5#--图文.pdf
│ #5.6#--图文.pdf
│ #5.7#--图文.pdf
│ [5.1]--5.1混悬剂的概述_batch.mp4
│ [5.2]--5.2混悬剂的物理稳定性_batch.mp4
│ [5.3]--5.3混悬剂的制备_batch.mp4
│ [5.4]--5.4乳剂的概念及形成_batch.mp4
│ [5.5]--5.5乳化剂的选择_batch.mp4
│ [5.6]--5.6乳剂的稳定性_batch.mp4
│ [5.7]--5.7乳剂的制备_batch.mp4
│
├─{06}--注射剂
│ #6.1#--图文.pdf
│ #6.2#--图文.pdf
│ #6.3#--图文.pdf
│ #6.4#--图文.pdf
│ #6.5#--图文.pdf
│ #6.6#--图文.pdf
│ [6.1]--6.1注射剂概述_batch.mp4
│ [6.2]--6.2注射剂制备_batch.mp4
│ [6.3]--6.3热原_batch.mp4
│ [6.4]--6.4大容量注射液_batch.mp4
│ [6.5]--6.5注射用无菌粉末_batch.mp4
│ [6.6]--6.6注射剂的质量控制_batch.mp4
│
├─{07}--固体制剂
│ #7.1#--图文.pdf
│ #7.10#--图文.pdf
│ #7.11#--图文.pdf
│ #7.2#--图文.pdf
│ #7.3#--图文.pdf
│ #7.4#--图文.pdf
│ #7.5#--图文.pdf
│ #7.6#--图文.pdf
│ #7.7#--图文.pdf
│ #7.8#--图文.pdf
│ #7.9#--图文.pdf
│ [7.10]--7.10片剂包衣_batch.mp4
│ [7.11]--7.11胶囊剂_batch.mp4
│ [7.1]--7.1粉体_batch.mp4
│ [7.2]--7.2粉碎与筛分_batch.mp4
│ [7.3]--7.3混合与捏合_batch.mp4
│ [7.4]--7.4湿法制粒_batch.mp4
│ [7.5]--7.5干燥_batch.mp4
│ [7.6]--7.6固体制剂的概述_batch.mp4
│ [7.7]--7.7散剂及混合_batch.mp4
│ [7.8]--7.8片剂概述_batch.mp4
│ [7.9]--7.9片剂辅料与制备_batch.mp4
│
├─{08}--皮肤递药制剂
│ #8.1#--图文.pdf
│ #8.2#--图文.pdf
│ #8.3#--图文.pdf
│ #8.4#--图文.pdf
│ [8.1]--8.1皮肤递药制剂概述_batch.mp4
│ [8.2]--8.2药物经皮吸收的促进方法_batch.mp4
│ [8.3]--8.3软膏剂_batch.mp4
│ [8.4]--8.4贴剂_batch.mp4
│
├─{09}--黏膜递药系统
│ #9.1#--图文.pdf
│ #9.2#--图文.pdf
│ #9.3#--图文.pdf
│ #9.4#--图文.pdf
│ #9.5#--图文.pdf
│ (9.1.1)--第九章9.1吸入型胰岛素新制剂-Afrezza.pdf
│ (9.1.2)--第九章9.1肺部给药系统研究进展_方孟香(2).pdf
│ (9.3)--第九章9.3直肠给药系统的研究进展.pdf
│ (9.4)--第九章9.4栓剂的研究与应用进展_孙敏哲.pdf
│ (9.5)--第九章9.5新剂型在眼部给药系统的应用进展_周湘颖.pdf
│ [9.1]--9.1肺黏膜递药概述_batch.mp4
│ [9.2]--9.2气雾剂_batch.mp4
│ [9.3]--9.3直肠黏膜递药概述_batch.mp4
│ [9.4]--9.4栓剂_batch.mp4
│ [9.5]--9.5眼黏膜递药概述_batch.mp4
│
├─{10}--缓控释制剂
│ │ #10.1#--图文.pdf
│ │ #10.2#--图文.pdf
│ │ #10.3#--图文.pdf
│ │
│ ├─{01}--口服缓控释制剂
│ │ #10.1.1#--图文.pdf
│ │ #10.1.2#--图文.pdf
│ │ #10.1.3#--图文.pdf
│ │ #10.1.4#--图文.pdf
│ │ #10.1.5#--图文.pdf
│ │ #10.1.6#--图文.pdf
│ │ #10.1.7#--图文.pdf
│ │ (10.1.4.1)--第十章10.1.4硝苯地平双层渗透泵控释片的制备.pdf
│ │ (10.1.4.2)--第十章10.1.4口服渗透泵控释制剂的研究进展_安欣欣.pdf
│ │ [10.1.1]--10.1.1控制溶出释药原理及制剂_batch.mp4
│ │ [10.1.2]--10.1.2控制扩散释药原理及制剂_batch.mp4
│ │ [10.1.3]--10.1.3控制溶蚀与扩散相结合原理及制剂_batch.mp4
│ │ [10.1.4]--10.1.4渗透泵控制释药原理及制剂_batch.mp4
│ │ [10.1.5]--10.1.5离子交换释药原理及制剂_batch.mp4
│ │ [10.1.6]--10.1.6缓控释制剂的设计_batch.mp4
│ │ [10.1.7]--10.1.7缓控释制剂的质量控制_batch.mp4
│ │
│ ├─{02}--口服择时和定位制剂
│ │ #10.2.1#--图文.pdf
│ │ #10.2.2#--图文.pdf
│ │ [10.2.1]--10.2.1口服择时制剂_batch.mp4
│ │ [10.2.2]--10.2.2口服定位制剂_batch.mp4
│ │
│ └─{03}--注射用缓控释制剂
│ #10.3.1#--图文.pdf
│ #10.3.2#--图文.pdf
│ #10.3.3#--图文.pdf
│ #10.3.4#--图文.pdf
│ (10.3.1)--第十章10.3.1微囊与微球的概述.ppt
│ (10.3.3)--第十章10.3.3脂质体的概述.ppt
│ [10.3.1]--10.3.1微囊与微球的概述_batch.mp4
│ [10.3.2]--10.3.2微囊的制备_batch.mp4
│ [10.3.3]--10.3.3脂质体的概述_batch.mp4
│ [10.3.4]--10.3.4脂质体的制备_batch.mp4
│
├─{11}--靶向制剂
│ #11.1#--图文.pdf
│ #11.2#--图文.pdf
│ #11.3#--图文.pdf
│ [11.1]--11.1靶向制剂概述_batch.mp4
│ [11.2]--11.2被动靶向制剂_batch.mp4
│ [11.3]--11.3主动靶向制剂与物理化学靶向制剂_batch.mp4
│
├─{12}--现代中药制剂
│ #12.1#--图文.pdf
│ #12.2#--图文.pdf
│ #12.3#--图文.pdf
│ #12.4#--图文.pdf
│ #12.5#--图文.pdf
│ (12.1)--第十二章12.1中药剂型改革的探讨.pdf
│ (12.3)--第十二章12.3中药片剂成型质量影响因素研究现状及问题分析_李延.pdf
│ (12.4)--第十二章12.4中药丸剂研究进展.pdf
│ (12.5.1)--第十二章12.5中药注射剂质量控制研究进展.pdf
│ (12.5.2)--第十二章12.5中药注射剂色差与安全性研究进展.pdf
│ [12.1]--12.1中药制剂概述_batch.mp4
│ [12.2]--12.2浸出制剂_batch.mp4
│ [12.3]--12.3中药片剂_batch.mp4
│ [12.4]--12.4中药丸剂_batch.mp4
│ [12.5]--12.5中药注射剂_batch.mp4
│
├─{13}--药物制剂的稳定性
│ #13.1#--图文.pdf
│ #13.2#--图文.pdf
│ #13.3#--图文.pdf
│ (13.1)--第十三章13.1浅谈化学药物强制降解试验的设计与开展.pdf
│ (13.2.1)--第十三章13.213.3影响药物制剂稳定因素和提高方法.pdf
│ (13.2.2)--第十三章13.213.3影响药物制剂的稳定性因素分析.pdf
│ [13.1]--13.1药物的化学降解途径_batch.mp4
│ [13.2]--13.2影响制剂稳定性的处方因素及稳定措施_batch.mp4
│ [13.3]--13.3影响制剂稳定性的外界因素及稳定措施_batch.mp4
│
└─{14}--药物制剂设计
#14.1#--图文.pdf
[14.1]--14.1药物制剂设计的基本原则_batch.mp4