本课程通过一系列经典药物研发案例，如磺胺类药物、青霉素、青蒿素、奥司他韦、西咪替丁等，系统解析药物化学的核心发现历程、设计策略与研究思路。课程旨在帮助学生理解从先导化合物发现、结构优化到新药诞生的完整过程，掌握药物研发的基本规律与创新方法。

视频课程目录：
1. 绪论
2. 磺胺类药物的发现和研究过程
3. 奥司他韦
4. 青霉素的发现
5. 盐酸普鲁卡因的发现
6. 西咪替丁的发现
7. 青蒿素抗疟药的研制
8. 紫杉醇的研制
9. 氟西汀的研发
10. 西地那非的研发
11. Venetoclax的研发
12. 沙利度胺
13. 多奈哌齐的研制
14. 阿伐他汀的研发
15. 奎宁及抗疟疾药物的发现与发展
16. 阿司匹林
17. 二甲双胍
18. 奥美拉唑
19. 卡托普利的发现与发展
20. 抗逆转录病毒药物的发展




详细目录：
├─{01}--绪论
│ #1.1#--图文.pdf
│ #1.2#--图文.pdf
│ (1.1)--1绪论(1).pdf
│ [1.1]--绪论_batch.mp4
│
├─{02}--磺胺类药物的发现和研究过程
│ #2.1#--图文.pdf
│ #2.2#--图文.pdf
│ #2.3#--图文.pdf
│ #2.4#--图文.pdf
│ (2.1)--2.1磺胺类药物的发现和研究过程-研发背景.pdf
│ (2.2)--2.2磺胺类药物的发现和研究过程-发展过程.PDF
│ (2.3)--2.3磺胺类药物的发现和研究过程-发现与启示.PDF
│ [2.1]--磺胺1_batch.mp4
│ [2.2]--磺胺2_batch.mp4
│ [2.3]--磺胺3_batch.mp4
│
├─{03}--流感病毒神经氨酸酶抑制剂-奥司他韦
│ #3.1#--图文.pdf
│ #3.2#--图文.pdf
│ (3.1)--3奥司他韦.pdf
│ [3.1]--奥司他韦_batch.mp4
│
├─{04}--抗生素类药物-青霉素的发现
│ #4.1#--图文.pdf
│ #4.2#--图文.pdf
│ (4.1)--4青霉素的发现.pdf
│ [4.1]--抗生素类药物青霉素_batch.mp4
│
├─{05}--盐酸普鲁卡因的发现
│ #5.1#--图文.pdf
│ #5.2#--图文.pdf
│ (5.1)--5普鲁卡因发现.pdf
│ [5.1]--普鲁卡因_batch(1).mp4
│
├─{06}--合理药物设计典范—西咪替丁的发现
│ #6.1#--图文.pdf
│ #6.2#--图文.pdf
│ (6.1)--6西咪替丁发现.pdf
│ [6.1]--西咪替丁_batch.mp4
│
├─{07}--青蒿素抗疟药的研制
│ #7.1#--图文.pdf
│ #7.2#--图文.pdf
│ #7.3#--图文.pdf
│ #7.4#--图文.pdf
│ #7.5#--图文.pdf
│ (7.1)--7.1青蒿素抗疟药的研制的研究背景(1).PDF
│ (7.2)--7.2青蒿素的发现.PDF
│ (7.3)--7.3青蒿素的结构优化.PDF
│ (7.4)--7.4青蒿素类药物研发启示.PDF
│ [7.1]--青蒿素-研究背景_batch.mp4
│ [7.2]--青蒿素的发现_batch.mp4
│ [7.3]--青蒿素的结构优化_batch.mp4
│ [7.4]--青蒿素类药物研发启示_batch.mp4
│
├─{08}--抗癌药紫杉醇的研制
│ #8.1#--图文.pdf
│ #8.2#--图文.pdf
│ #8.3#--图文.pdf
│ #8.4#--图文.pdf
│ #8.5#--图文.pdf
│ (8.1)--8.1紫杉醇的来源和发现.PDF
│ (8.2)--8.2紫杉醇的合成.PDF
│ (8.3)--8.3紫杉醇的构效关系.PDF
│ (8.4)--8.4紫杉醇的研发启示.PDF
│ [8.1]--紫杉醇的来源和发现_batch.mp4
│ [8.2]--紫杉醇的合成_batch.mp4
│ [8.3]--紫杉醇的构效关系_batch.mp4
│ [8.4]--紫杉醇的研发启示_batch.mp4
│
├─{09}--抗抑郁药-氟西汀的研发
│ #9.1#--图文.pdf
│ #9.2#--图文.pdf
│ #9.3#--图文.pdf
│ #9.4#--图文.pdf
│ #9.5#--图文.pdf
│ (9.1)--9.1抗抑郁药氟西汀研究背景.PDF
│ (9.2)--9.2抗抑郁症药分类.PDF
│ (9.3)--9.3抗抑郁药氟西汀的发现.PDF
│ (9.4)--9.4抗抑郁药氟西汀的启示.PDF
│ [9.1]--1.1抗抑郁药氟西汀研究背景_batch.mp4
│ [9.2]--1.2抗抑郁症药分类_batch.mp4
│ [9.3]--2抗抑郁药氟西汀的发现_batch.mp4
│ [9.4]--3抗抑郁药氟西汀的启示_batch.mp4
│
├─{10}--5型磷酸二酯酶抑制剂-西地那非的研发
│ #10.1#--图文.pdf
│ #10.2#--图文.pdf
│ #10.3#--图文.pdf
│ #10.4#--图文.pdf
│ (10.1)--10.1西地那非的研究背景.PDF
│ (10.2)--10.2西地那非意外发现.PDF
│ (10.3)--10.3西地那非的启示.PDF
│ [10.1]--1西地那非背景与发现_batch.mp4
│ [10.2]--2西地那非意外发现_batch.mp4
│ [10.3]--3西地那非的启示_batch.mp4
│
├─{11}--Bcl-2抑制剂-Venetoclax的研发
│ #11.1#--图文.pdf
│ #11.2#--图文.pdf
│ #11.3#--图文.pdf
│ #11.4#--图文.pdf
│ #11.5#--图文.pdf
│ (11.1)--11.1Venetoclax研究背景.PDF
│ (11.2)--11.2作用于蛋白Bcl-xL靶标抑制剂的发现.PDF
│ (11.3)--11.3作用于蛋白Bcl-xL和Bcl-2的双靶标抑制剂的发现.PDF
│ (11.4)--11.4Bcl-2靶标抑制剂venetoclax的发现.PDF
│ [11.1]--Venetoclax研究背景_batch.mp4
│ [11.2]--2.1venetoclax靶标抑制剂_batch.mp4
│ [11.3]--2.2venetoclax变换靶标_batch.mp4
│ [11.4]--2.3venetoclax靶标抑制剂_batch(1).mp4
│
├─{12}--老药新用策略-沙利度胺
│ #12.1#--图文.pdf
│ #12.2#--图文.pdf
│ (12.1)--12沙利度胺.pdf
│ [12.1]--沙利度胺_batch.mp4
│
├─{13}--.抗阿尔茨海默病药物-多奈哌齐的研制
│ #13.1#--图文.pdf
│ #13.2#--图文.pdf
│ #13.3#--图文.pdf
│ (13.1.1)--抗阿尔茨海默病药物-多奈哌齐的研制（一）.mov
│ (13.1.2)--13.抗阿尔茨海默病药物-多奈哌齐的研制1.pdf
│ (13.2.1)--抗阿尔茨海默病药物-多奈哌齐的研制（二）.mov
│ (13.2.2)--13.抗阿尔茨海默病药物-多奈哌齐的研制2.pdf
│ (13.3.1)--抗阿尔茨海默病药物-多奈哌齐的研制（三）.mov
│ (13.3.2)--13.抗阿尔茨海默病药物-多奈哌齐的研制3.pdf
│
├─{14}--模仿创新的典范-降脂药阿伐他汀的研发
│ #14.1#--图文.pdf
│ #14.2#--图文.pdf
│ #14.3#--图文.pdf
│ #14.4#--图文.pdf
│ (14.1.1)--模仿创新的典范-降脂药阿伐他汀的研发（一）.mov
│ (14.1.2)--14.模仿创新的典范-降脂药阿伐他汀的研发1.pdf
│ (14.2.1)--模仿创新的典范-降脂药阿伐他汀的研发（二）.mov
│ (14.2.2)--14.模仿创新的典范-降脂药阿伐他汀的研发2.pdf
│ (14.3.1)--模仿创新的典范-降脂药阿伐他汀的研发（三）.mov
│ (14.3.2)--14.模仿创新的典范-降脂药阿伐他汀的研发3.pdf
│ (14.4.1)--模仿创新的典范-降脂药阿伐他汀的研发（四）.mov
│ (14.4.2)--14.模仿创新的典范-降脂药阿伐他汀的研发4.pdf
│
├─{15}--奎宁及抗疟疾药物的发现与发展
│ #15.1#--图文.pdf
│ #15.2#--图文.pdf
│ #15.3#--图文.pdf
│ (15.1.1)--奎宁的发现.mov
│ (15.1.2)--奎宁及抗疟疾药物的发现.pdf
│ (15.2.1)--奎宁的发展.mov
│ (15.2.2)--15.奎宁及抗疟疾药物的发展.pdf
│ (15.3.1)--奎宁的结构鉴定和全合成.mov
│ (15.3.2)--15.奎宁及抗疟疾药物的合成.pdf
│
├─{16}--剂型不断创新延长老药上市周期--阿司匹林
│ #16.1#--图文.pdf
│ #16.2#--图文.pdf
│ (16.1.1)--阿司匹林的发现及衍生物.mov
│ (16.1.2)--16.剂型不断创新延长老药上市周期--阿司匹林1.pdf
│ (16.2.1)--阿司匹林的机制作用剂型研发以及研发启示.mov
│ (16.2.2)--16.剂型不断创新延长老药上市周期--阿司匹林2.pdf
│
├─{17}--天然产物衍生化--二甲双胍
│ #17.1#--图文.pdf
│ #17.2#--图文.pdf
│ #17.3#--图文.pdf
│ (17.1.1)--二甲双胍的发现及发展.mov
│ (17.1.2)--17.天然产物衍生化--二甲双胍1.pdf
│ (17.2.1)--二甲双胍化合物的发现.mov
│ (17.2.2)--17.天然产物衍生化--二甲双胍2.pdf
│ (17.3.1)--阿司匹林的机制作用剂型研发以及研发启示(1).mov
│ (17.3.2)--17.天然产物衍生化--二甲双胍3.pdf
│
├─{18}--质子泵抑制剂--奥美拉唑
│ #18.1#--图文.pdf
│ #18.2#--图文.pdf
│ (18.1.1)--质子泵抑制剂--奥美拉唑（一）.mov
│ (18.1.2)--18.质子泵抑制剂--奥美拉唑1.pdf
│ (18.2.1)--质子泵抑制剂--奥美拉唑（二）.mov
│ (18.2.2)--18.质子泵抑制剂--奥美拉唑2.pdf
│
├─{19}--抗高血压药物卡托普利的发现与发展
│ #19.1#--图文.pdf
│ (19.1.1)--卡托普利的发现.mov
│ (19.1.2)--19.抗高血压药物卡托普利的发现与发展.pdf
│
└─{20}--抗逆转录病毒药物的发展
#20.1#--图文.pdf
(20.1.1)--抗HIV何大一鸡尾酒疗法.mov
(20.1.2)--20.抗逆转录病毒药物的发展.pdf