视频课程目录:
第一章 绪论
第二章 误差与数据处理
第三章 酸碱滴定法
第四章 配位滴定法
第五章 氧化还原滴定法
第六章 沉淀滴定法
第七章 重量分析法
第八章 分光光度法
├─{01}--第一章绪论
│ [1.1]--1-1分析化学的定义、任务和作用.mp4
│ [1.2]--1-2分析方法的分类与选择.mp4
│ [1.3]--1.3分析过程及结果的表示方法.mp4
│ [1.4]--1-4滴定分析法概述.mp4
│ [1.5]--1-5基准物质与标准溶液.mp4
│ [1.6]--1-6滴定分析中的有关计算.mp4
│
├─{02}--第二章误差与数据处理
│ [2.10]--2.10黄建林有效数字的位数.mp4
│ [2.11]--2.11黄建林有效数字的修约和运算规则.mp4
│ [2.12]--2.12黄建林提高分析结果准确度的方法.mp4
│ [2.13]--2.13黄建林线性回归.mp4
│ [2.1]--2.1.误差的分类.mp4
│ [2.2]--2.2误差与准确度.mp4
│ [2.3]--2.3偏差与精密度.mp4
│ [2.4]--2.4.准确度与精密度的关系.mp4
│ [2.5]--2.5黄建林随机误差的正态分布.mp4
│ [2.6]--2.6黄建林标准正态分布和t分布.mp4
│ [2.7]--2.7黄建林平均值的置信区间.mp4
│ [2.8]--2.8黄建林显著性检验.mp4
│ [2.9]--2.9黄建林可疑值的取舍.mp4
│
├─{03}--第三章酸碱滴定法
│ [3.10]--3.10叶勇酸碱滴定原理-一元弱酸(碱)的滴定.mp4
│ [3.11]--3.11叶勇酸碱滴定原理-多元酸(碱)的滴定.mp4
│ [3.12]--3.12叶勇终点误差.mp4
│ [3.13]--3.13叶勇酸碱滴定法的应用.mp4
│ [3.1]--3.1酸碱理论与酸碱反应.mp4
│ [3.2]--3.2酸碱反应中的化学平衡.mp4
│ [3.3]--3.3酸碱溶液中的物料平衡、电荷平衡和质子平衡.mp4
│ [3.4]--3.4分布分数.mp4
│ [3.5]--3.5一元酸碱溶液pH值的计算.mp4
│ [3.6]--3.6其他酸碱溶液pH值的计算.mp4
│ [3.7]--3.7叶勇酸碱缓冲溶液.mp4
│ [3.8]--3.8叶勇酸碱指示剂.mp4
│ [3.9]--3.9叶勇酸碱滴定原理-一元强酸(碱)的滴定.mp4
│
├─{04}--配位滴定法
│ [4.10]--4.10金属指示剂的选择修改.mp4
│ [4.11]--4.11配位滴定可行性判断及酸度控制修改.mp4
│ [4.12]--4.12提高配位滴定选择性的措施.mp4
│ [4.13]--4.13配位滴定方式及应用修改.mp4
│ [4.1]--4.1分析化学中的配合物--样片--3改.mp4
│ [4.2]--4.2EDTA及其配合物.mp4
│ [4.3]--4.3配合物的稳定常数-.mp4
│ [4.4]--4.4配位滴定的副反应.mp4
│ [4.5]--4.5EDTA的副反应.mp4
│ [4.6]--4.6金属离子的副反应new.mp4
│ [4.7]--4.7MY的条件稳定常数new.mp4
│ [4.8]--4.8配位滴定法的基本原理修改.mp4
│ [4.9]--4.9金属指示剂.mp4
│
├─{05}--氧还原滴定法
│ [5.10]--5-10重铬酸钾法.mp4
│ [5.11]--5-11碘量法.mp4
│ [5.1]--5.1氧化还原平衡.mp4
│ [5.2]--5-2条件电极电位的影响因素.mp4
│ [5.3]--5-3氧化还原反应进行的程度.mp4
│ [5.4]--5-4氧化还原反应速率.mp4
│ [5.5]--5-5氧化还原滴定曲线.mp4
│ [5.6]--5-6氧化还原指示剂.mp4
│ [5.7]--5-7氧化还原滴定终点误差.mp4
│ [5.8]--5-8氧化还原滴定的预处理.mp4
│ [5.9]--5-9高锰酸钾法.mp4
│
├─{06}--沉淀滴定法
│ [6.3]--6.3佛尔哈德(Volhard)法.mp4
│ [6.4]--6.4发扬司法.mp4
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├─{07}--重量分析法
│ [7.1]--7.1重量分析法概论.mp4
│ [7.2]--7.2溶解度与溶度积-修改1.mp4
│ [7.3]--7.3溶解度的影响因素-修改1.mp4
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└─{08}--分光光度法
[8.2]--8.2光吸收基本定律.mp4
[8.3]--8.3分光光度计.mp4
[8.5]--8.5光度分析法的设计-显色反应及其影响因素.mp4
[8.6]--8.6光度分析法的设计-测量条件的选择-.mp4
[8.7]--8.7其它吸光光度法.mp4