本课程《物理化学》系统讲授物理化学的核心理论与应用，涵盖界面化学与分散系统、化学动力学、光化学反应、电化学及统计热力学初步五大模块。课程深入探讨表面现象、反应速率规律、光电过程、电化学原理及微观统计规律，旨在建立宏观性质与微观机理的联系，培养运用理论分析和解决实际化学问题的能力。

视频课程目录：
一、界面化学和高度分散系统
二、化学动力学
三、光化学反应
四、电化学
五、统计热力学初步




├─{01}--界面化学和高度分散系统
│ │ #1.1#--图文.pdf
│ │ (1.3)--5.3亚稳态.pdf
│ │ [1.1]--物理化学（二）导论-wxz_1_cli.mp4
│ │ [1.3]--5.3亚稳态_1.mp4
│ │
│ ├─{01}--表面张力和表面能
│ │ (1.1.1)--5.1.1界面引言.pdf
│ │ (1.1.2)--5.1.2表面能.pdf
│ │ (1.1.3)--5.1.3表面张力.pdf
│ │ [1.1.1]--5.1.1界面引言_1.mp4
│ │ [1.1.2]--5.1.2表面能_1.mp4
│ │ [1.1.3]--5.1.3表面张力_1.mp4
│ │
│ ├─{02}--液体表面的热力学性质
│ │ (1.2.1)--5.2.1-1弯曲液面的附加压强.pdf
│ │ (1.2.2)--5.2.1-2弯曲液面附加压强应用示例.pdf
│ │ (1.2.3)--5.2.3开尔文方程.pdf
│ │ [1.2.1]--5.2.1弯曲液面的附加压强（替换）_1.mp4
│ │ [1.2.2]--5.2.1-2弯曲液面附加压强应用示例.mp4
│ │ [1.2.3]--5.2.2毛细管现象_1.mp4
│ │ [1.2.4]--5.2-4弯曲液面的饱和蒸气压-开尔文方程.mp4
│ │
│ ├─{04}--表面铺展与润湿
│ │ (1.4.1)--5.4.1表面铺展.pdf
│ │ (1.4.2)--5.4.2表面润湿.pdf
│ │ [1.4.1]--5.4.1表面铺展_1.mp4
│ │ [1.4.2]--5.4.2表面润湿_1.mp4
│ │
│ ├─{05}--溶质在溶液表面上的吸附
│ │ (1.5.1)--5.5.1溶液表面吸附.pdf
│ │ (1.5.2)--5.5.2吉布斯吸附定温方程.pdf
│ │ (1.5.3)--5.5.3表面活性剂.pdf
│ │ [1.5.1]--5.5.1溶液表面吸附_1.mp4
│ │ [1.5.2]--5.5.2吉布斯吸附定温方程_1.mp4
│ │ [1.5.3]--5.5.3表面活性剂_1.mp4
│ │
│ ├─{06}--固体表面对气体的吸附
│ │ │ (1.6.1)--5.6.1固体表面吸附.pdf
│ │ │ (1.6.2)--5.6.2物理吸附和化学吸附.pdf
│ │ │ (1.6.3)--5.6.3吸附定温线.pdf
│ │ │ (1.6.4)--5.6.4兰缪尔理论.pdf
│ │ │ (1.6.5)--5.6.5兰缪尔理论应用-竞争与解离吸附.pdf
│ │ │ (1.6.6)--5.6.6BET多分子层吸附理论.pdf
│ │ │ [1.6.1]--5.6.1固体表面的吸附_1.mp4
│ │ │ [1.6.2]--5.6.2物理吸附和化学吸附_1.mp4
│ │ │ [1.6.4]--5.6.4兰缪尔理论_1.mp4
│ │ │ [1.6.5]--5.6.5兰缪尔理论应用-竞争与解离吸附_1.mp4
│ │ │ [1.6.6]--5.6.6BET多分子层吸附理论_1.mp4
│ │ │
│ │ └─{03}--吸附定温线
│ │ [1.6.3.1]--5.6.3-1吸附定温线概念_1.mp4
│ │ [1.6.3.2]--5.6.3-2吸附定温线五种类型_1.mp4
│ │
│ └─{07}--溶胶
│ (1.7.1)--5.7.1胶体定义及分类.pdf
│ (1.7.2)--5.7.2溶胶的双电层结构.pdf
│ (1.7.3)--5.7.3溶胶的电动性质.pdf
│ (1.7.4)--5.7.4溶胶的稳定与聚沉.pdf
│ [1.7.1]--5.7.1胶体定义与分类_1.mp4
│ [1.7.2]--5.7.2溶胶的双电层结构_1.mp4
│ [1.7.3]--5.7.3溶胶的电动现象_1.mp4
│ [1.7.4]--5.7.4溶胶的稳定与聚沉_1.mp4
│
├─{02}--化学动力学
│ │ (2.1)--6.1化学动力学概述.pdf
│ │ (2.12)--6.12液相反应.pdf
│ │ [2.12]--6.12液相反应_1.mp4
│ │ [2.1]--6.1化学动力学概述_1.mp4
│ │
│ ├─{02}--化学反应速率方程
│ │ (2.2.1)--6.2.1反应速率的概念.pdf
│ │ (2.2.2)--6.2.2微分反应速率方程.pdf
│ │ [2.2.1]--6.2.1反应速率的概念.mp4
│ │ [2.2.2]--6.2.2微分反应速率方程-合并后.mp4
│ │
│ ├─{03}--积分反应速率方程
│ │ (2.3.1)--6.3.1一级反应.pdf
│ │ (2.3.2)--6.3.2二级反应.pdf
│ │ (2.3.3)--6.3.3零级反应和n级反应.pdf
│ │ [2.3.1]--6.3.1一级反应_1.mp4
│ │ [2.3.2]--6.3.2二级反应_1.mp4
│ │ [2.3.3]--6.3.3零级反应和n级反应_1.mp4
│ │
│ ├─{04}--建立反应速率方程的方法
│ │ (2.4.1)--6.4.1实验研究方法.pdf
│ │ (2.4.2)--6.4.2反应级数的确定.pdf
│ │ (2.4.3)--6.4.3建立速率方程例题.pdf
│ │ [2.4.1]--6.4.1实验研究方法_1.mp4
│ │ [2.4.2]--6.4.2反应级数的确定_1.mp4
│ │ [2.4.3]--6.3.4-1速率方程-示例1_1.mp4
│ │ [2.4.4]--6.3.4-2速率方程-示例2_1.mp4
│ │ [2.4.5]--6.3.4-3速率方程-示例3_1.mp4
│ │
│ ├─{05}--元反应与质量作用定律
│ │ (2.5.1)--6.5.1反应机理与元反应.pdf
│ │ (2.5.2)--6.5.2元反应的质量作用定律.pdf
│ │ [2.5.1]--6.5.1反应机理与元反应_1.mp4
│ │ [2.5.2]--6.5.2元反应的质量作用定律_1.mp4
│ │
│ ├─{06}--温度对反应速率的影响
│ │ (2.6.1)--6.6.1阿仑尼乌斯方程.pdf
│ │ (2.6.2)--6.6.2阿仑尼乌斯活化能定义.pdf
│ │ (2.6.3)--6.6.3元反应的活化能.pdf
│ │ (2.6.4)--6.6.4活化能的计算.pdf
│ │ [2.6.1]--6.6.1阿仑尼乌斯方程_1.mp4
│ │ [2.6.2]--6.6.2阿仑尼乌斯活化能定义_1.mp4
│ │ [2.6.3]--6.6.3元反应的活化能_1.mp4
│ │ [2.6.4]--6.6.4-1活化能计算示例1_1.mp4
│ │ [2.6.5]--6.6.4-2活化能计算示例2_1.mp4
│ │
│ ├─{07}--典型复合反应
│ │ (2.7.1)--6.7.1平行反应.pdf
│ │ (2.7.3)--6.7.2对行反应.pdf
│ │ (2.7.4)--6.7.3连串反应.pdf
│ │ [2.7.1]--6.7.1-1平行反应_1.mp4
│ │ [2.7.2]--6.7.1-2平行反应计算示例_1.mp4
│ │ [2.7.3]--6.7.2对行反应_1.mp4
│ │ [2.7.4]--6.7.3连串反应_1.mp4
│ │
│ ├─{08}--复合反应近似处理方法
│ │ (2.8.1)--6.8.1速控步、平衡近似处理.pdf
│ │ (2.8.2)--6.8.2稳态近似法，总包反应活化能.pdf
│ │ (2.8.3)--6.8.3复合反应近似处理例题.pdf
│ │ [2.8.1]--6.8.1速控步、平衡近似处理_1.mp4
│ │ [2.8.2]--6.8.2稳态近似法，总包反应活化能_1.mp4
│ │ [2.8.3]--6.8.3复合反应近似处理例题_1.mp4
│ │
│ ├─{09}--元反应速率概论
│ │ (2.9.1)--6.9.1元反应的速率理论概述.pdf
│ │ (2.9.2)--6.9.2-1简单碰撞理论基本要点.pdf
│ │ (2.9.3.1)--6.9.2-3碰撞理论与阿仑尼乌斯公式的比较(1).pdf
│ │ (2.9.3.2)--6.9.2-2碰撞数及速率系数表达式.pdf
│ │ (2.9.4)--6.9.3-1活化络合物理论基本要点.pdf
│ │ (2.9.5)--6.9.3-2势能面与反应途径.pdf
│ │ (2.9.6)--6.9.3-3活化络合物理论的数学表达式.pdf
│ │ [2.9.1]--6.9.1元反应的速率理论概述_1.mp4
│ │ [2.9.2]--6.9.2-1简单碰撞理论基本要点_1.mp4
│ │ [2.9.3]--6.9.2-2碰撞数及速率系数表达式_1.mp4
│ │ [2.9.4]--6.9.3-1活化络合物理论基本要点_1.mp4
│ │ [2.9.5]--6.9.3-2势能面与反应途径_1.mp4
│ │ [2.9.6]--6.9.3-3活化络合物理论的数学表达式_1.mp4
│ │
│ ├─{10}--催化剂对反应的影响
│ │ (2.10.1)--6.10.1催化剂与催化作用.pdf
│ │ (2.10.2)--6.10.2催化作用的共同特征.pdf
│ │ [2.10.1]--6.10.1催化剂与催化作用_1.mp4
│ │ [2.10.2]--6.10.2催化作用的共同特征_1.mp4
│ │
│ ├─{11}--气体、-固相催化反应
│ │ (2.11.1)--6.11.1气固相催化反应机理.pdf
│ │ (2.11.2)--6.11.2气固相反应表观活化能.pdf
│ │ [2.11.1]--6.11.1气固相催化反应机理_加上标2.mp4
│ │ [2.11.2]--6.11.2气固相反应表观活化能_1.mp4
│ │
│ └─{13}--链反应
│ (2.13.1)--6.13.1链反应分类.pdf
│ (2.13.2)--6.13.2直链反应.pdf
│ (2.13.3)--6.13.3支链反应.pdf
│ [2.13.1]--6.13.1链反应分类_1.mp4
│ [2.13.2]--6.13.2直链反应_1.mp4
│ [2.13.3]--6.13.3支链反应.mp4
│
├─{03}--光化学反应
│ │ (3.2)--7.2光化学反应动力学.pdf
│ │ [3.2]--5.光化学反应动力学_cli.mp4
│ │
│ └─{01}--光化学反应热力学
│ └─{01}--光化学反应
│ (3.1.1.1)--7.1.1光化学反应及其特殊性.pdf
│ (3.1.1.2)--7.1.2光化学定律.pdf
│ (3.1.1.3)--7.1.3光化学反应进行方向的判据.pdf
│ (3.1.1.4)--7.1.4光化学反应的平衡常数.pdf
│ [3.1.1.1]--1.光化学反应及其特殊性_cli.mp4
│ [3.1.1.2]--2.光化学定律_cli.mp4
│ [3.1.1.3]--3.光化学反应进行方向的判据_cli.mp4
│ [3.1.1.4]--4.光化学反应的平衡常数_cli.mp4
│
├─{04}--电化学
│ ├─{01}--电化学基本概念和定律
│ │ (4.1.1)--8.0引言.pdf
│ │ (4.1.2)--8.1.1电化学基本概念.pdf
│ │ (4.1.3)--8.1.2法拉第电解定律.pdf
│ │ [4.1.1]--8.0引言.mp4
│ │ [4.1.2]--8.1.1电化学基本概念.mp4
│ │ [4.1.3]--8.1.2法拉第电解定律.mp4
│ │
│ ├─{02}--电解质溶液的导电性质
│ │ (4.2.1)--8.2.1离子的电迁移.pdf
│ │ (4.2.2)--8.2.2电导电导率和摩尔电导率.pdf
│ │ (4.2.3)--8.2.3离子独立运动定律.pdf
│ │ [4.2.1]--8.2.1离子的电迁移.mp4
│ │ [4.2.2]--8.2.2电导、电导率和摩尔电导率.mp4
│ │ [4.2.3]--8.2.3离子独立运动定律_cli.mp4
│ │
│ ├─{03}--电解质溶液的热力学性质
│ │ (4.3.1)--8.3.1电解质的平均活度和平均活度因子.pdf
│ │ (4.3.2)--8.3.2离子强度和德拜-休克尔极限公式.pdf
│ │ [4.3.1]--8.3.1电解质溶液的热力学.mp4
│ │ [4.3.2]--8.3.2离子强度和极限公式.mp4
│ │
│ ├─{04}--可逆电池
│ │ (4.4.1)--8.4.1可逆电池.pdf
│ │ (4.4.2)--8.4.2可逆电极.pdf
│ │ (4.4.3)--8.4.3电池电动势的测定.pdf
│ │ (4.4.4)--8.4.4电池图式与电池反应.pdf
│ │ (4.4.5)--8.4.5可逆电池热力学.pdf
│ │ (4.4.6)--8.4.6能斯特方程.pdf
│ │ [4.4.1]--8.4.1可逆电池.mp4
│ │ [4.4.2]--8.4.2可逆电极.mp4
│ │ [4.4.3]--8.4.3电池电动势的测定.mp4
│ │ [4.4.4]--8.4.4电池图式与电池反应.mp4
│ │ [4.4.5]--8.4.5可逆电池热力学.mp4
│ │ [4.4.6]--8.4.6能斯特方程.mp4
│ │
│ ├─{05}--电动势产生的机理与电极电势
│ │ (4.5.1)--8.5.1电动势产生机理.pdf
│ │ (4.5.2)--8.5.2电极电势.pdf
│ │ [4.5.1]--8.5.1电动势产生的机理.mp4
│ │ [4.5.2]--8.5.2电极电势.mp4
│ │
│ ├─{06}--电动势测定的应用
│ │ (4.6.1)--8.6.1测定电池反应的各热力学函数.pdf
│ │ (4.6.2)--8.6.2判断氧化-还原反应的趋势.pdf
│ │ (4.6.3)--8.6.3求各类化学反应的平衡常数.pdf
│ │ (4.6.4)--8.6.4测定电解质溶液的离子平均活度因子.pdf
│ │ [4.6.1]--8.6.1测各热力学函数.mp4
│ │ [4.6.2]--8.6.2判断氧化还原反应趋势.mp4
│ │ [4.6.3]--8.6.3测反应平衡常数.mp4
│ │ [4.6.4]--8.6.4平均活度因子的计算.mp4
│ │
│ └─{07}--不可逆电极过程
│ (4.7.1.1)--8.7.1电化学反应速率.pdf
│ (4.7.1.2)--8.7.2分解电压.pdf
│ (4.7.2)--8.7.3极化作用.pdf
│ (4.7.3)--8.7.4极化曲线.pdf
│ (4.7.4.1)--实验图4.pdf
│ (4.7.4.2)--8.7.5电解时电极反应的竞争.pdf
│ [4.7.1]--8.7.2分解电压.mp4
│ [4.7.2]--8.7.3极化作用.mp4
│ [4.7.3]--8.7.4极化曲线.mp4
│ [4.7.4]--8.7.5电极反应的竞争.mp4
│
└─{05}--统计热力学初步
│ #5.4#--图文.pdf
│ (5.4)--9.4粒子配分函数与热力学函数的关系.pdf
│ [5.4]--12.粒子配分函数与热力学函数的关系.mp4
│
├─{01}--统计热力学基本概念
│ (5.1.1)--9.1.1基本概念.pdf
│ (5.1.2)--9.1.2粒子态和系统的微态.pdf
│ (5.1.3)--9.1.3最概然分布.pdf
│ (5.1.4)--9.1.4一种分布所占有的系统微态数.pdf
│ [5.1.1]--1.基本概念.mp4
│ [5.1.2]--2.粒子态和系统的微态.mp4
│ [5.1.3]--3.最概然分布.mp4
│ [5.1.4]--4.一种分布所占有的系统微态数.mp4
│
├─{02}--玻尔兹曼分布与粒子配分函数
│ (5.2.1)--9.2.1玻尔兹曼分布.pdf
│ (5.2.2)--9.2.2粒子的配分函数及其析因子性质.pdf
│ (5.2.3)--9.2.3粒子配分函数能量零点的选择.pdf
│ [5.2.1]--5.玻尔兹曼分布.mp4
│ [5.2.2]--6.粒子的配分函数及其析因子性质.mp4
│ [5.2.3]--7.粒子配分函数能量零点的选择.mp4
│
└─{03}--粒子配分函数的计算
(5.3.1)--9.3.1粒子配分函数的计算.pdf
(5.3.2)--9.3.2振动配分函数的计算.pdf
(5.3.3)--9.3.3转动配分函数的计算.pdf
(5.3.4)--9.3.4平动配分函数的计算.pdf
[5.3.1]--8.粒子配分函数的计算.mp4
[5.3.2]--9.振动配分函数的计算.mp4
[5.3.3]--10.转动配分函数的计算.mp4
[5.3.4]--11.平动配分函数的计算.mp4