视频课程目录:
1. 总论
2. 研究问题
3. 人群选择和对照
4. 研究终点
5. 临床研究设计
6. 统计推断与样本量估计
7. 报告撰写的统计学考量
8. 临床研究设计和统计进阶
9. 临床试验实施与风险
10. 临床研究结果解读
详细目录:
├─{01}--总论
│ [1.1]--绪论.mp4
│ [1.1]--绪论.srt
│ [1.2]--临床研究的历史.mp4
│ [1.2]--临床研究的历史.srt
│ [1.3]--临床研究的基本流程和准备.mp4
│ [1.3]--临床研究的基本流程和准备.srt
│
├─{02}--第一章研究问题
│ [2.1]--1.1好的研究问题的特征.mp4
│ [2.1]--1.1好的研究问题的特征.srt
│ [2.2]--1.2PICO原则.mp4
│ [2.2]--1.2PICO原则.srt
│
├─{03}--第二章人群选择和对照
│ [3.1]--2.1临床试验人群的选择.mp4
│ [3.1]--2.1临床试验人群的选择.srt
│ [3.2]--2.2对照.mp4
│ [3.2]--2.2对照.srt
│ [3.3]--2.3专题:精准医疗.mp4
│ [3.3]--2.3专题:精准医疗.srt
│ [3.4]--2.4临床试验人群选择的微创新.mp4
│ [3.4]--2.4临床试验人群选择的微创新.srt
│ [3.5]--2.5受试者招募.mp4
│ [3.5]--2.5受试者招募.srt
│ [3.6]--2.6选择偏倚.mp4
│
├─{04}--第三章研究终点
│ [4.1]--3.1临床试验的一般终点考量.mp4
│ [4.1]--3.1临床试验的一般终点考量.srt
│ [4.2]--3.2案例.mp4
│ [4.2]--3.2案例.srt
│ [4.3]--3.3指标的测量.mp4
│ [4.3]--3.3指标的测量.srt
│ [4.4]--3.4CRF表设计.mp4
│ [4.4]--3.4CRF表设计.srt
│ [4.5]--3.5信息偏倚.mp4
│ [4.5]--3.5信息偏倚.srt
│
├─{05}--第四章临床研究设计
│ [5.1]--4.1横断面研究.mp4
│ [5.1]--4.1横断面研究.srt
│ [5.2]--4.2队列研究.mp4
│ [5.2]--4.2队列研究.srt
│ [5.3]--4.3病例对照研究.mp4
│ [5.3]--4.3病例对照研究.srt
│ [5.4]--4.4随机对照临床试验.mp4
│ [5.4]--4.4随机对照临床试验.srt
│ [5.5]--4.5临床研究设计选择考量要素.mp4
│ [5.5]--4.5临床研究设计选择考量要素.srt
│ [5.6]--4.6真实世界研究和真实世界证据.mp4
│ [5.6]--4.6真实世界研究和真实世界证据.srt
│
├─{06}--第五章统计推断与样本量估计
│ [6.1]--5.1临床研究的原理.mp4
│ [6.2]--5.2混杂.mp4
│ [6.3]--5.3样本量估计与效能.mp4
│
├─{07}--第六章报告撰写的统计学考量
│ [7.1]--6.1临床研究报告指南.mp4
│ [7.1]--6.1临床研究报告指南.srt
│ [7.2]--6.2人群描述.mp4
│ [7.2]--6.2人群描述.srt
│ [7.3]--6.3统计分析集.mp4
│ [7.3]--6.3统计分析集.srt
│ [7.4]--6.4校正分析.mp4
│ [7.5]--6.5亚组分析.mp4
│
├─{08}--第七章临床研究设计和统计进阶
│ [8.1]--7-1非劣效设计.mp4
│ [8.1]--7-1非劣效设计.srt
│ [8.2]--7-2替代终点(1).mp4
│ [8.2]--7-2替代终点(1).srt
│ [8.3]--7-2替代终点(2).mp4
│ [8.3]--7-2替代终点(2).srt
│
├─{09}--第八章临床试验实施与风险
│ [9.1]--8.1方案偏离与违背.mp4
│ [9.1]--8.1方案偏离与违背.srt
│ [9.2]--8.2药物警戒.mp4
│ [9.2]--8.2药物警戒.srt
│ [9.3]--8.3风险管理.mp4
│
└─{10}--第九章临床研究结果解读
[10.1]--9.1阳性结果的解读.mp4
[10.1]--9.1阳性结果的解读.srt
[10.2]--9.2阴性结果的解读.mp4
[10.2]--9.2阴性结果的解读.srt