《工业药剂学》是一门系统介绍药物制剂工业化生产与设计的核心课程。课程从绪论与制剂设计基础出发，全面涵盖溶液剂、混悬剂、乳剂、注射剂、片剂、胶囊剂、软膏剂、栓剂、气雾剂等各类常规剂型，并深入讲解固体分散体、缓控释制剂、经皮吸收制剂、靶向制剂等新型递药系统，最后探讨药物制剂稳定性及配套实验操作。本课程旨在使学生掌握将原料药转化为安全、有效、稳定药物的工业化科学原理与关键技术。

视频课程目录：
第一章 绪论
第二章 药物制剂设计基础
第三章 溶液剂与溶胶剂
第四章 混悬剂与乳剂
第五章 注射剂与滴眼剂
第六章 散剂、颗粒剂、胶囊剂与丸剂
第七章 片剂
第八章 膏剂、膜剂与凝胶剂
第九章 栓剂
第十章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
第十一章 固体分散体、包合物与微粒
第十二章 缓（控）释制剂
第十三章 经皮吸收制剂
第十四章 靶向制剂
第十五章 药物制剂的稳定性
第十六章 工业药剂学实验部分




详细目录：
├─{01}--第一章绪论
│ │ #1.2#--图文.pdf
│ │ #1.3#--图文.pdf
│ │ (1.5.1)--第一章绪论.pdf
│ │ (1.5.2)--第一章绪论.doc
│ │ [1.4]--1.4药物制剂的质量控制.mp4
│ │
│ └─{01}--基本概念
│ [1.1.2]--1.1.2.mp4
│ [1.1.3]--1..1.3剂型的分类.mp4
│
├─{02}--第二章药物制剂设计基础
│ #2.1#--图文.pdf
│ (2.1.1)--第二章药物制剂设计基础.pdf
│ (2.1.2)--第二章药物制剂设计基础.doc
│
├─{03}--第三章溶液剂与溶胶剂
│ │ #3.1#--图文.pdf
│ │ #3.2#--图文.pdf
│ │ (3.4.1)--第三章溶液剂与溶胶剂(1).pdf
│ │ (3.4.2)--第三章溶液剂与溶胶剂.doc
│ │
│ ├─{01}--概述
│ │ [3.1.1]--3.1.1液体制剂的定义和分类.mp4
│ │ [3.1.2]--3.1.2液体制剂的特点和质量要求.mp4
│ │ [3.1.3]--3.1.3药物的溶解和溶解度.mp4
│ │ [3.1.4]--3.1.4药物晶型和溶剂化物.mp4
│ │ [3.1.5]--3.1.5潜溶、助溶和增溶.mp4
│ │
│ ├─{02}--溶剂、附加剂和表面活性剂
│ │ [3.2.10]--3.2.10.mp4
│ │ [3.2.1]--3.2.1液体制剂药用溶剂.mp4
│ │ [3.2.2]--3.2.2防腐剂.mp4
│ │ [3.2.3]--3.2.3矫味剂和着色剂.mp4
│ │ [3.2.4]--3.2.4表面活性剂的概念以及结构特征.mp4
│ │ [3.2.5]--3.2.5表面活性剂的吸附性和HLB值.mp4
│ │ [3.2.6]--3.2.6表面活性剂的分类及常用离子型表面活性剂.mp4
│ │ [3.2.7]--3.2.7常用非离子型活性剂及其它.mp4
│ │ [3.2.8]--3.2.8.mp4
│ │ [3.2.9]--3.2.9.mp4
│ │
│ ├─{03}--液体制剂（溶液剂与溶胶剂）
│ │ [3.3.1]--3.3.mp4
│ │ [3.3.2]--3.mp4
│ │
│ └─{05}--章节测验
├─{04}--第四章混悬剂与乳剂
│ │ #4.1#--图文.pdf
│ │ #4.2#--图文.pdf
│ │ (4.3.1)--第四章混悬剂与乳剂.pdf
│ │ (4.3.2)--第四章混悬剂与乳剂.doc
│ │
│ ├─{01}--混悬剂
│ │ [4.1.1]--4.1.1.mp4
│ │ [4.1.2]--4.1.2.mp4
│ │ [4.1.3]--4.1.3.mp4
│ │ [4.1.4]--4.1.mp4
│ │
│ ├─{02}--乳剂
│ │ [4.2.1]--4.2.1乳剂的概念分类和作用.mp4
│ │ [4.2.2]--4.2.2乳剂的形成机制及乳化剂.mp4
│ │ [4.2.3]--4.2.3.乳化剂的选择及决定乳化剂类型的因素_.mp4
│ │ [4.2.4]--4.2.4乳剂的稳定性.mp4
│ │ [4.2.5]--4.2.5乳剂的制备方法及乳化机械.mp4
│ │ [4.2.6]--4.2.6乳剂的质量评定.mp4
│ │
│ └─{04}--章节测验
├─{05}--第五章注射剂与滴眼剂
│ │ #5.10#--图文.pdf
│ │ #5.11#--图文.pdf
│ │ #5.13#--图文.pdf
│ │ #5.14#--图文.pdf
│ │ #5.5#--图文.pdf
│ │ #5.6#--图文.pdf
│ │ (5.16.1)--第五章注射剂与滴眼剂.pdf
│ │ (5.16.2)--第五章注射剂与滴眼剂.doc
│ │ [5.15]--5.13眼用制剂.mp4
│ │ [5.2]--5.2.1注射剂的溶剂.mp4
│ │ [5.3]--5.2.2注射剂的附加剂.mp4
│ │ [5.4]--5.3热原.mp4
│ │ [5.8]--5.7.1注射用无菌粉末概念分类及质量要求.mp4
│ │ [5.9]--5.7.2注射用冷冻干燥制品.mp4
│ │
│ ├─{01}--概述
│ │ [5.1.1]--5.1.1灭菌制剂与无菌制剂.mp4
│ │ [5.1.2]--5.1.2注射剂的概念、给药途径与特点.mp4
│ │ [5.1.3]--5.1.3注射剂的分类与质量要求.mp4
│ │
│ ├─{07}--静脉输液
│ │ [5.7.1]--5.6.1静脉输液.mp4
│ │ [5.7.2]--5.6.2等渗溶液与等张溶液.mp4
│ │ [5.7.3]--5.6.3等渗调节计算例题.mp4
│ │
│ └─{12}--注射剂的灭菌
│ [5.12.1]--5.10..1注射剂灭菌概述.mp4
│ [5.12.2]--5.10.2灭菌方法.mp4
│
├─{06}--第六章散剂、颗粒剂、胶囊剂与丸剂
│ │ #6.2#--图文.pdf
│ │ (6.7.1)--第六章散剂、颗粒剂、胶囊剂与丸剂.pdf
│ │ (6.7.2)--第六章散剂、颗粒剂、胶囊剂与丸剂.doc
│ │ [6.1]--6.1固体制剂概述.mp4
│ │ [6.3]--6.2散剂.mp4
│ │ [6.4]--6.3颗粒剂.mp4
│ │ [6.6]--6.5丸剂.mp4
│ │
│ ├─{05}--胶囊剂
│ │ [6.5.1]--6.4.1胶囊剂的概述和质量检查.mp4
│ │ [6.5.2]--6.4.2胶囊剂的制备.mp4
│ │
│ └─{08}--章节测验
├─{07}--第七章片剂
│ │ #7.2#--图文.pdf
│ │ #7.6#--图文.pdf
│ │ #7.7#--图文.pdf
│ │ #7.8#--图文.pdf
│ │ #7.9#--图文.pdf
│ │ (7.9.1)--第七章片剂.pdf
│ │ (7.9.2)--第七章片剂.doc
│ │ [7.1]--7.1片剂的概述.mp4
│ │ [7.3]--7.3片剂的生产工艺.mp4
│ │ [7.5]--7.5片剂的质量控制.mp4
│ │
│ ├─{02}--片剂的常用辅料
│ │ [7.2.1]--7.2.1片剂的常用辅料.mp4
│ │ [7.2.2]--7.2.2吸收剂与填充剂.mp4
│ │ [7.2.3]--7.2.3润湿剂和黏合剂.mp4
│ │ [7.2.4]--7.2.4崩解剂.mp4
│ │ [7.2.5]--7.2.5润滑剂.mp4
│ │
│ └─{04}--片剂的包衣
│ [7.4.1]--7.4.1片剂的包衣概述及糖包衣.mp4
│ [7.4.2]--7.4.2薄膜包衣材料与工艺.mp4
│
├─{08}--第八章膏剂、膜剂与凝胶剂
│ │ #8.1#--图文.pdf
│ │ #8.2#--图文.pdf
│ │ #8.3#--图文.pdf
│ │ #8.5#--图文.pdf
│ │ (8.7.1)--第八章膏剂、膜剂与凝胶剂.pdf
│ │ (8.7.2)--第八章膏剂、膜剂与凝胶剂.doc
│ │ [8.4]--8.mp4
│ │ [8.6]--8.6.mp4
│ │
│ ├─{01}--软膏剂
│ │ [8.1.1]--8.1.1.mp4
│ │ [8.1.2]--8.1.2.mp4
│ │ [8.1.3]--8.1.3.mp4
│ │ [8.1.4]--8.1.mp4
│ │
│ └─{08}--章节测验
├─{09}--第九章栓剂
│ (9.6.1)--第九章栓剂.pdf
│ (9.6.2)--第九章栓剂.doc
│ [9.1]--9.1概述.mp4
│ [9.2]--9.2栓剂的组成.mp4
│ [9.3]--9.3栓剂的制备及处方举例.mp4
│ [9.4]--9.4栓剂的质量评价.mp4
│ [9.5]--9.5栓剂的治疗作用及临床应用.mp4
│
├─{10}--第十章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
│ │ #10.3#--图文.pdf
│ │ (10.6.1)--第十章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂.pdf
│ │ (10.6.2)--第十章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂.doc
│ │ [10.1]--10.1概述.mp4
│ │ [10.4]--10.4喷雾剂与吸入式粉雾剂.mp4
│ │
│ └─{02}--气雾剂
│ [10.2.1]--10.2.1气雾剂的概述.mp4
│ [10.2.2]--10.2.2气雾剂的组成.mp4
│ [10.2.3]--10.2.3气雾剂的制备及质量评价.mp4
│
├─{11}--第十一章固体分散体、包合物与微粒
│ │ (11.4.1)--第十一章固体分散体、包合物与微粒.pdf
│ │ (11.4.2)--第十一章固体分散体、包合物与微粒.doc
│ │ [11.2]--11.2包合物.mp4
│ │
│ ├─{01}--固体分散体
│ │ [11.1.1]--11.1.1固体分散体概述.mp4
│ │ [11.1.2]--11.1.2固体分散体常用载体材料及速释与缓释.mp4
│ │ [11.1.3]--11.1.3常用固体分散体制备方法.mp4
│ │
│ ├─{03}--微粒
│ │ [11.3.1]--3.1微粒概述.mp4
│ │ [11.3.2]--11.3.2微球和微囊的常用载体材料.mp4
│ │ [11.3.3]--11.3.3微囊和微球的制备.mp4
│ │ [11.3.4]--11.3.4单、复凝聚法.mp4
│ │
│ └─{05}--章节测验
├─{12}--第十二章缓（控）释制剂
│ (12.4.1)--第十二章缓（控）释制剂.pdf
│ (12.4.2)--第十二章缓（控）释制剂.doc
│ [12.1]--12.1十二章缓（控）释制剂.mp4
│
├─{13}--第十三章经皮吸收制剂
│ (13.7.1)--第十三章经皮吸收制剂.pdf
│ (13.7.2)--第十三章经皮吸收制剂.doc
│ [13.1]--13.1十三章经皮吸收释制.mp4
│
├─{14}--第十四章靶向制剂
│ │ (14.5.1)--第十四章靶向制剂.pdf
│ │ (14.5.2)--第十四章靶向制剂.doc
│ │ [14.1]--14.1概述.mp4
│ │ [14.2]--14.2脂质体.mp4
│ │
│ ├─{03}--纳米粒、固体脂质纳米粒和脂肪乳剂
│ │ [14.3.1]--14.3.1纳米粒.mp4
│ │ [14.3.3]--14.3.2脂肪乳剂.mp4
│ │
│ └─{06}--章节测验
├─{15}--第十五章药物制剂的稳定性
│ │ (15.7.1)--第十五章药物制剂的稳定性.pdf
│ │ (15.7.2)--第十五章药物制剂的稳定性.doc
│ │ [15.1]--15.1药物制剂的稳定性概述.mp4
│ │ [15.3]--15.3药物制剂的化学降解途径.mp4
│ │
│ ├─{04}--液体药物制剂稳定性
│ │ [15.4.1]--15.4.1.mp4
│ │ [15.4.2]--15.4.2.mp4
│ │ [15.4.3]--15.4.3.mp4
│ │
│ └─{06}--药物制剂稳定性试验方法
│ [15.6.1]--15.6.1.mp4
│ [15.6.2]--15.6.2.mp4
│
└─{16}--工业药剂学实验部分
│ (16.1)--实验一溶解度的测定.pdf
│ (16.2)--实验二混悬型和乳浊型液体制剂的制备(1).pdf
│ (16.3)--实验三维生素C片剂的制备.pdf
│ (16.4)--实验四微型胶囊的制备(2).pdf
│
├─{01}--实验一溶解度的测定
│ [16.1.1]--实验一1.1.mp4
│ [16.1.2]--实验一1.2实验方法与步骤.mp4
│ [16.1.3]--实验一1.3实验结果和讨论.mp4
│
├─{02}--实验二混悬型和乳浊型液体制剂的制备
│ [16.2.1]--实验二2.1目的及原理.mp4
│ [16.2.2]--实验二2.2方法与步骤.mp4
│ [16.2.3]--实验二2.3结果与讨论.mp4
│
├─{03}--实验三维生素C片剂的制备
│ [16.3.1]--实验三3.1.mp4
│ [16.3.2]--实验三3.2实验步骤和方法实验结果和探究.mp4
│
└─{04}--实验四微型胶囊的制备
[16.4.1]--实验四4.1.mp4
[16.4.2]--实验四4.2.mp4