视频课程目录：
第一章 绪论
第二章 烷烃和环烷烃
第三章 烯烃和炔烃
第四章 二烯烃共轭体系
第五章 芳烃芳香性
第六章 立体化学
第七章 卤代烃
第八章 醇和酚
第九章 醚和环氧化合物
第十章 醛、酮和醌
第十一章 羧酸及其衍生物
第十二章 羧酸衍生物
第十三章 胺
├─{01}--第一章绪论
│ [1.1]--01_第一章_绪论_熊志勇.mp4
│ [1.2]--02_第一章_有机化合物的共性_熊志勇.mp4
│ [1.3]--03_第一章_共价键_熊志勇.mp4
│ [1.4]--04_第一章_有机化合物的表示方法_熊志勇.mp4
│ [1.5]--05_第一章_共价键的属性_熊志勇.mp4
│ [1.6]--06_第一章_共价键的断裂类型&分子间的相互作用.mp4
│ [1.7]--07_第一章_酸碱概念_熊志勇.mp4
│ [1.8]--08_第一章_有机化合物的分类_熊志勇.mp4
│
├─{02}--第二章烷烃和环烷烃
│ (2.10)--甲烷四面体结构.avi
│ (2.11)--sp3杂化.avi
│ (2.12)--乙烷构象.avi
│ (2.13)--c4h10构象.avi
│ (2.14)--环戊烷.avi
│ (2.15)--环己烷船构象.avi
│ (2.16)--环己烷椅-船构象.avi
│ (2.9)--甲烷.avi
│ [2.1]--09_第二章_烷烃的概念与分类_熊志勇.mp4
│ [2.2]--10_第二章_烃的同分异构现象_熊志勇_0.mp4
│ [2.3]--11_第二章_烷烃中碳和氢原子的分类及常见的.mp4
│ [2.4]--12_第二章_烷烃的命名法_熊志勇.mp4
│ [2.5]--13_第二章_烷烃的结构_熊志勇.mp4
│ [2.6]--14_第二章_烷烃的构象_熊志勇.mp4
│ [2.7]--15_第二章_烷烃的化学性质_熊志勇.mp4
│ [2.8]--16_第二章_烷烃的物理性质_熊志勇.mp4
│
├─{03}--第三章烯烃和炔烃
│ (3.3)--sp2杂化碳.avi
│ (3.5)--乙烯结构.avi
│ (3.6)--乙炔结构.avi
│ (3.7)--丙二烯结构(1).avi
│ (3.8)--联苯型化合物的结构.avi
│ [3.10]--3.10烯烃的硼氢化——氧化反应.mp4
│ [3.11]--3.12烯烃的氧化反应.mp4
│ [3.12]--3.11烯烃的聚合反应.mp4
│ [3.1]--01_第三章_烯烃的异构和命名（上）.mp4
│ [3.2]--01_第三章_烯烃的异构和命名（下）.mp4
│ [3.4]--02_烯烃第三章_3.2烯烃的结构_1.mp4
│ [3.9]--3.9烯烃的加成反应.mp4
│
├─{04}--第四章二烯烃共轭体系
│ (4.10)--σ-p共轭1.avi
│ (4.11)--σ-p共轭2.avi
│ (4.12)--σ-p共轭3.avi
│ (4.15)--1，3丁二烯电环化对旋2.avi
│ (4.16)--1,4戊二烯.avi
│ (4.6)--π-π共轭.avi
│ (4.7)--p-π共轭.avi
│ (4.8)--p-π共轭01.avi
│ (4.9)--σ-π共轭.avi
│ [4.13]--06_炔烃共轭烯烃第四章_4.3-4.4_0.mp4
│ [4.14]--07_炔烃共轭烯烃第四章_4.5_1.mp4
│ [4.17]--08_炔烃共轭烯烃第四章_4.6共轭体系的.mp4
│ [4.1]--04_炔烃共轭烯烃第四章_4.1炔烃的命名_.mp4
│ [4.2]--4.2炔烃的结构.mp4
│ [4.3]--4.3炔烃的化学性质之一末端氢的酸性.mp4
│ [4.4]--4.4炔烃的化学性质之二炔烃的加氢和还原.mp4
│ [4.5]--4.5炔烃的化学性质之三炔烃的亲电加成反应.mp4
│
├─{05}--第五章芳烃芳香性
│ (5.2)--苯环的结构(1).avi
│ (5.3)--苯环的结构01.avi
│ [5.1]--01_立体化学第五章-芳烃和方向性.mp4
│ [5.4]--02_立体化学第五章-芳烃反应.mp4
│ [5.5]--03_立体化学第五章-苯环上亲电取代反应的定位规则.mp4
│ [5.6]--04_立体化学第五章-稠环芳烃.mp4
│ [5.7]--05_立体化学第五章-方向性.mp4
│
├─{06}--第六章立体化学
│ (6.10)--三个基团轮换.avi
│ (6.4)--RS逆时针.avi
│ (6.5)--RS顺时针.avi
│ (6.6)--对应异构以及翻转辨识.avi
│ (6.7)--转90度.avi
│ (6.8)--转180度.avi
│ (6.9)--转270度.avi
│ [6.1]--06_立体化学第六章-立体化学.mp4
│ [6.2]--07_立体化学第六章-光学活性.mp4
│ [6.3]--08_立体化学第六章-具有两个不同手性的对映异构.mp4
│
├─{07}--第七章卤代烃
│ (7.4)--SN2构型翻转.avi
│ [7.1]--01_第七章_7.1卤代烃的分类和命名_.mp4
│ [7.2]--02_第七章_7.2卤代烃的消除反应_0.mp4
│ [7.3]--03_第七章_SN1,SN2,E1和E2.mp4
│ [7.5]--04_第七章_卤代烯烃_0.mp4
│ [7.6]--05_第七章_卤代烃的制备_0.mp4
│
├─{08}--第八章醇和酚
│ [8.1]--06第九章-醇酚.mp4
│ [8.2]--07第九章-醇的物理化学性质.mp4
│ [8.3]--08第九章-多元醇.mp4
│ [8.4]--09第九章-醇的定义分类结构命名.mp4
│ [8.5]--10第九章-酚的物理化学性质.mp4
│ [8.6]--11第九章-酚的制备.mp4
│
├─{09}--第九章醚和环氧化合物
│ [9.10]--9.10醚的化学性质之五克莱森重排反应.mp4
│ [9.11]--9.11绿色化学.mp4
│ [9.1]--9.1醚和环氧化合物的定义.mp4
│ [9.2]--9.2醚和环氧化合物的命名.mp4
│ [9.3]--9.3醚和环氧化合物的结构.mp4
│ [9.4]--9.4醚和环氧化合物的制法.mp4
│ [9.5]--9.5醚和环氧化合物的制法.mp4
│ [9.6]--9.6醚的化学性质之一钅羊的生成.mp4
│ [9.7]--9.7醚的化学性质之二酸催化下醚键的断裂.mp4
│ [9.8]--9.8醚的化学性质之三碱催化下醚键的断裂.mp4
│ [9.9]--9.9环氧化合物与格氏试剂的反应.mp4
│
├─{10}--第十章醛、酮和醌
│ [10.10]--10.10化学性质——α-H的反应.mp4
│ [10.11]--10.11化学性质——氧化还原反应.mp4
│ [10.12]--10.12化学性质——α，β-不饱和醛酮.mp4
│ [10.13]--10.13化学性质——醌.mp4
│ [10.1]--10.1醛和酮的命名.mp4
│ [10.2]--10.2醛和酮的结构和制法.mp4
│ [10.3]--10.3醛、酮和醌的物理性质.mp4
│ [10.4]--10.4化学性质——羰基的反应活性.mp4
│ [10.5]--10.5化学性质——水合反应机理.mp4
│ [10.6]--10.6化学性质——与醇的加成.mp4
│ [10.7]--10.7化学性质——与HCN的加成.mp4
│ [10.8]--10.8化学性质——与金属有机试剂的加成反应.mp4
│ [10.9]--10.9化学性质——与氨及其衍生物的加成反应.mp4
│
├─{11}--第十一章羧酸及其衍生物
│ #11.3#--图文.pdf
│ [11.1]--12.1羧酸的分类和命名.mp4
│ [11.2]--12.1羧酸的分类和命名2.mp4
│ [11.3.1]--12.2羧酸的制备.mp4
│ [11.3.2]--12.2羧酸的制备.mp4
│ [11.4]--12.2羧酸的制备2.mp4
│ [11.5]--12.3羧酸的性质.mp4
│ [11.6]--12.4重要的羧酸.mp4
│ [11.7]--12.5取代羧酸.mp4
│ [11.8]--12.5羟基酸的制备.mp4
│
├─{12}--第十二章羧酸衍生物
│ [12.1]--第13章_01.羧酸衍生物的分类和命名.mp4
│ [12.2]--12.2羧酸衍生物的物理性质和化学性质概述.mp4
│ [12.3]--12.3羧酸衍生物的水解、醇解、氨解.mp4
│ [12.4]--12.4羧酸衍生物与格氏试剂的加成反应.mp4
│ [12.5]--12.5酰胺的霍夫曼降解反应.mp4
│ [12.6]--第13章_03.重要代表物2.mp4
│
└─{13}--第十三章胺
[13.1]--01_胺的命名、分类和结构_熊志勇_0.mp4
[13.2]--02_胺的制法_熊志勇_0.mp4
[13.3]--胺的物理性质和化学性质（上）.mp4
[13.4]--胺的物理性质和化学性质（下）.mp4
[13.5]--04_重氮化合物和偶氮化合物_熊志勇_0.mp4
[13.6]--05_重氮盐在有机合成中的应用_熊志勇_0.mp4
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