本课程系统介绍有机化学的核心知识，从基础概念与理论出发，逐步深入各类有机化合物的结构、命名、性质与反应机理。内容涵盖烷烃、烯烃、芳烃、卤代烃、含氧含氮化合物及杂环化合物等主要类别，并涉及立体化学与波谱分析基础。课程旨在帮助学生建立完整的有机化学知识体系，理解分子结构与反应性之间的关系，为后续学习与应用奠定坚实基础。

视频课程目录：
01 绪论
02 烷烃和环烷烃
03 烯烃和炔烃
04 二烯烃和共轭体系
05 芳烃和芳香性
06 立体化学
07 卤代烃
08 有机化合物的波谱分析
09 醇和酚、醌
10 醚和环氧化物
11 醛和酮
12 羧酸
13 羧酸衍生物
14 β—二羰基化合物
15 胺
16 杂环化合物




├─{01}--绪论
│ #1.1#--图文.pdf
│ #1.3#--图文.pdf
│ #1.4#--图文.pdf
│ (1.2)--第一章绪论(1).pdf
│ [1.4.1]--1.1有机化学的研究对象和特点.mp4
│ [1.4.2]--1.2共价键理论.mp4
│ [1.4.3]--1.3反应类型和试剂分类.mp4
│ [1.4.4]--1.4有机酸碱的概念.mp4
│
├─{02}--烷烃和环烷烃
│ #2.1#--图文.pdf
│ #2.3#--图文.pdf
│ #2.4#--图文.pdf
│ (2.2.1)--第二章烷烃与环烷烃1白雪丽(1).ppt
│ (2.2.2)--第二章烷烃与环烷烃2白雪丽(1).ppt
│ (2.2.3)--第二章烷烃和环烷烃.pdf
│ [2.2.1]--中国石油和化学联合会.mp4
│ [2.2.2]--石油炼制工艺.mp4
│ [2.2.3]--汽油辛烷值(1).mp4
│ [2.2.4]--能愈合的超级变色皮肤诞生(1).mp4
│ [2.2.5]--李亚栋.mp4
│ [2.2.6]--Science2021年度十大科学突破.mp4
│ [2.2.7]--甲烷卤代的实验视频.mp4
│ [2.2.8]--甲烷氯代机理.mp4
│ [2.2.9]--可燃冰.mp4
│ [2.4.1]--2.1烷烃的简介.mp4
│ [2.4.2]--2.2烷烃的命名.mp4
│ [2.4.3]--2.3烷烃的结构与构象(1).mp4
│ [2.4.4]--2.4烷烃的性质.mp4
│ [2.4.5]--5.1脂环烃的分类与异构.mp4
│ [2.4.6]--5.2脂环烃的命名.mp4
│ [2.4.7]--5.3环烷烃的张力能与结构.mp4
│ [2.4.8]--5.4脂环烃的化学性质.mp4
│
├─{03}--烯烃和炔烃
│ #3.1#--图文.pdf
│ #3.3#--图文.pdf
│ #3.4#--图文.pdf
│ (3.2)--第三章烯烃与炔烃.pdf
│ [3.2.10]--乙烯催熟水果的原理.mp4
│ [3.2.11]--乙烯的结构.mp4
│ [3.2.12]--乙烯分子的结构.mp4
│ [3.2.13]--乙烯利催熟的水果还能吃吗.mp4
│ [3.2.14]--【有机化学】烯炔与卤素的亲电加成反应历程.16422983745.mp4
│ [3.2.15]--电石与乙炔.mp4
│ [3.2.16]--海洋垃圾.mp4
│ [3.2.17]--能耗转向能效打造绿色发展.mp4
│ [3.2.18]--让“减塑”成为生活方式.mp4
│ [3.2.1]--乙烯与溴的四氯化碳溶液反应.mp4
│ [3.2.2]--乙烯与溴反应的机理模型图.mp4
│ [3.2.3]--乙烯与溴化氢.mp4
│ [3.2.4]--乙烯与高锰酸钾反应实验.mp4
│ [3.2.5]--石蜡油分解成烯烃和烷烃.mp4
│ [3.2.6]--塑料瓶被扔掉后去了哪儿？.mp4
│ [3.2.7]--为什么苹果坏一个坏一筐.mp4
│ [3.2.8]--乙炔的结构.mp4
│ [3.2.9]--乙炔的实验室制取.mp4
│ [3.4.1]--3.1烯烃的结构与命名修.mp4
│ [3.4.2]--3.2顺反异构体的命名.mp4
│ [3.4.3]--3.3烯烃的结构.mp4
│ [3.4.4]--3.4烯烃的性质（一）.mp4
│ [3.4.5]--3.5烯烃的性质（二）.mp4
│ [3.4.6]--3.6烯烃亲电加成反应的机理.mp4
│ [3.4.7]--4.1炔烃的结构与命名.mp4
│ [3.4.8]--4.2烯烃的性质（一）.mp4
│ [3.4.9]--4.3烯烃的性质（二）.mp4
│
├─{04}--二烯烃和共轭体系
│ #4.1#--图文.pdf
│ #4.3#--图文.pdf
│ #4.4#--图文.pdf
│ (4.2)--第四章二烯烃.pdf
│ [4.4.1]--4.4二烯烃的分类与命名.mp4
│ [4.4.2]--4.5共轭二烯烃的结构.mp4
│ [4.4.3]--4.6共轭二烯烃的性质.mp4
│
├─{05}--芳烃和芳香性
│ #5.1#--图文.pdf
│ #5.3#--图文.pdf
│ #5.4#--图文.pdf
│ (5.2)--第五章芳烃.pdf
│ [5.4.1]--6.1芳烃的结构.mp4
│ [5.4.2]--6.2单环芳烃及其衍生物的命名(1).mp4
│ [5.4.3]--6.3单环芳烃的性质（一）.mp4
│ [5.4.4]--6.4单环芳烃的性质（二）.mp4
│ [5.4.5]--6.5定位基的分类.mp4
│ [5.4.6]--6.6定位规则的解释（一）.mp4
│ [5.4.7]--6.7定位规律的解释（二）.mp4
│ [5.4.8]--7.1多环芳烃.mp4
│ [5.4.9]--7.2非苯芳烃.mp4
│
├─{06}--立体化学
│ #6.1#--图文.pdf
│ #6.3#--图文.pdf
│ #6.4#--图文.pdf
│ (6.2)--第六章立体化学.pdf
│ [6.4.1]--8.1分子的手性.mp4
│ [6.4.2]--8.2手性与旋光性.mp4
│ [6.4.3]--8.3构型的表示.mp4
│ [6.4.4]--8.4构型的标记.mp4
│
├─{07}--卤代烃
│ #7.1#--图文.pdf
│ #7.3#--图文.pdf
│ #7.4#--图文.pdf
│ (7.2)--第七章卤代烃.pdf
│ [7.4.1]--9.1分类与命名及制法.mp4
│ [7.4.2]--9.2结构与化学性质.mp4
│ [7.4.3]--9.3亲核取代反应机理.mp4
│ [7.4.4]--9.4亲核取代反应的影响因素.mp4
│ [7.4.5]--9.5消除反应机理.mp4
│ [7.4.6]--9.6不饱和卤代烃.mp4
│
├─{08}--有机化合物的波谱分析
│ │ #8.1#--图文.pdf
│ │
│ └─{01}--重点难点
│ #8.1.2#--图文.pdf
│ (8.1.1)--第8章结构的表征(2).pdf
│
├─{09}--醇和酚、醌
│ #9.1#--图文.pdf
│ #9.2.1#--图文.pdf
│ #9.2.2#--图文.pdf
│ #9.3#--图文.pdf
│ #9.4#--图文.pdf
│ (9.2.1)--第九章醇和酚.pdf
│ (9.2.2)--第十章醇和醚.ppt
│ (9.2.3)--第十章醇和醚.ppt
│ [9.4.1]--10.1醇的分类与命名及制法.mp4
│ [9.4.2]--10.2醇的物理性质.mp4
│ [9.4.3]--10.3醇的化学性质.mp4
│ [9.4.4]--11.1酚的结构、命名和制法.mp4
│ [9.4.5]--11.2酚的化学性质（一）.mp4
│ [9.4.6]--11.3酚的化学性质（二）和醌(1).mp4
│
├─{10}--醚和环氧化物
│ #10.1#--图文.pdf
│ #10.3#--图文.pdf
│ #10.4#--图文.pdf
│ (10.2)--第十章醚和环氧化合物.pdf
│ [10.4.1]--10.4醚的分类与命名及制法.mp4
│ [10.4.2]--10.5醚的化学性质.mp4
│
├─{11}--醛和酮
│ #11.1#--图文.pdf
│ #11.3#--图文.pdf
│ #11.4#--图文.pdf
│ (11.2)--第十一章醛、酮和醌.pdf
│ [11.4.1]--12.1醛酮的分类与命名~.mp4
│ [11.4.2]--12.2醛酮的制法.mp4
│ [11.4.3]--12.3醛酮的结构与亲核加成反应.mp4
│ [11.4.4]--12.4亲核加成反应.mp4
│ [11.4.5]--12.5α-氢原子的活泼性.mp4
│ [11.4.6]--12.6醛酮的氧化和还原反应.mp4
│
├─{12}--羧酸
│ #12.1#--图文.pdf
│ #12.3#--图文.pdf
│ #12.4#--图文.pdf
│ (12.2)--第十二章羧酸.pdf
│ [12.4.1]--13.1羧酸的分类与命名和结构.mp4
│ [12.4.2]--13.2羧酸的制法和化学性质.mp4
│ [12.4.3]--12.3取代酸的酸性强度-诱导效应(1).mp4
│
├─{13}--羧酸衍生物
│ #13.1#--图文.pdf
│ #13.3#--图文.pdf
│ #13.4#--图文.pdf
│ (13.2)--第十三章羧酸衍生物.pdf
│ [13.4.1]--13.4羧酸衍生物的分类和命名.mp4
│ [13.4.2]--13.5羧酸衍生物的化学性质.mp4
│ [13.4.3]--13.6羟基酸.mp4
│
├─{14}--β—二羰基化合物
│ #14.1#--图文.pdf
│ #14.3#--图文.pdf
│ #14.4#--图文.pdf
│ (14.2)--第十四章b-二羰基化合物.pdf
│ [14.4.1]--14.1b-二羰基化合物（一）.mp4
│ [14.4.2]--14.2b-二羰基化合物（二）.mp4
│ [14.4.3]--14.3b-二羰基化合物（三）.mp4
│
├─{15}--胺
│ #15.1#--图文.pdf
│ #15.3#--图文.pdf
│ #15.4#--图文.pdf
│ (15.2)--第十五章胺.pdf
│ [15.4.1]--15.1硝基化合物的分类与结构.mp4
│ [15.4.2]--15.2硝基化合物的化学性质.mp4
│ [15.4.3]--15.3胺的分类与命名及制法.mp4
│ [15.4.4]--15.4胺的结构与化学性质（一）.mp4
│ [15.4.5]--15.5胺的化学性质（二）.mp4
│ [15.4.6]--15.6胺的化学性质（三）.mp4
│ [15.4.7]--15.7重氮化合物和偶氮化合物.mp4
│
└─{16}--杂环化合物
#16.1#--图文.pdf
#16.4#--图文.pdf
(16.1.1)--3,3-双取代吲哚酮.pdf
(16.1.2)--咪唑并噻唑.pdf
(16.1.3)--吲哚酮1.pdf
(16.2.1)--3,3-双取代吲哚酮(1).pdf
(16.2.2)--吲哚酮1(1).pdf
(16.2.3)--咪唑并噻嗪.pdf
(16.2.4)--基于五员芳香杂环的去芳香化合成不饱和杂螺环化合物[1].pdf
(16.2.5)--可见光诱导催化的氧化吲哚的合成.pdf
(16.3)--第十七章杂环化合物(1).pdf
[16.4.1]--17.1杂环化合物的分类与命名.mp4
[16.4.2]--17.2结构与芳香性.mp4
[16.4.3]--17.3五元和六元单杂环的化学性质.mp4