本课程系统讲授有机化学的核心内容，涵盖从基础概念到各类重要化合物结构与性质的完整知识体系。课程以绪论为起点，依次深入讲解烷烃、不饱和烃、芳香烃、立体化学、卤代烃、醇酚醚、醛酮醌、羧酸及其衍生物、β-二羰基化合物以及含氮化合物等核心章节，注重反应机理与立体化学的解析，并配有习题讲解，旨在帮助学生建立扎实的有机化学基础。

视频课程目录：
第一章 绪论
第二章 烷烃
第三章 不饱和烃
第四章 二烯烃
第五章 芳香烃
第六章 立体化学
第七章 卤代烃
第八章 醇酚醚
第九章 醛酮醌
第十章 羧酸及其衍生物
第十一章 β-二羰基化合物
第十二章 含氮化合物




├─{01}--申报一流课程视频
│ [1.1]--有机化学刘姗第三版加改字幕.mp4
│ [1.2]--有机化学成品.mp4
│
├─{02}--第一章绪论
│ (2.1)--1.1绪论.ppt
│ (2.2)--有机化学主要学科方向简介及前沿进展.ppt
│ [2.1]--绪论压缩版.mp4
│ [2.2]--成品2.mp4
│
├─{03}--第二章烷烃
│ (3.1)--自由基取代反应.ppt
│ (3.2)--2.4烷烃和环烷烃的构象.ppt
│ (3.3)--2.5小环烷烃的开环反应.ppt
│ (3.4)--第二章烷烃作业评讲.ppt
│ [3.1]--烷烃和环烷烃的自由基取代反应（王胜男）.mp4
│ [3.2]--构象.mp4
│ [3.3]--烷烃和环烷烃的性质.mp4
│
├─{04}--第三章不饱和烃
│ (4.1)--烯烃的亲电加成反应机理和马氏规则-TomDelamore.ppt
│ (4.2)--诱导效应和共轭效应.ppt
│ (4.3)--自由基加成反应硼氢化及氧化反应.ppt
│ (4.4)--第三章烯烃和炔烃作业评讲.ppt
│ [4.1.1]--烯烃的亲核加成反应机理1（龚子端）.mp4
│ [4.1.2]--烯烃的亲核加成反应机理2（龚子端）.mp4
│ [4.2]--诱导效应和共轭效应成品.mp4
│ [4.3]--自由基加成反应硼氢化及氧化反应1.mp4
│
├─{05}--第四章二烯烃
│ │ (5.1)--共振论.ppt
│ │ (5.2)--共轭二烯烃的结构和反应.ppt
│ │ (5.3)--第四章二烯烃共轭体系作业评讲.ppt
│ │ [5.1]--共振论成品.mp4
│ │ [5.2]--共轭二烯烃的结构和反应成品.mp4
│ │
│ └─{01}--共振论
│ [5.1.1]--龚子端共振论7分43秒版本.mp4
│
├─{06}--第五章芳香烃
│ (6.1)--5.4苯的亲电取代反应.ppt
│ (6.2)--5.5苯环上取代反应的定位规则.ppt
│ (6.3)--5.3芳香性与休克尔规则.ppt
│ (6.4)--5.4多官能团化合物的命名.ppt
│ (6.5)--有机化合物的命名2.ppt
│ (6.6)--第五章芳烃芳香性作业评讲.ppt
│ [6.1]--5.4苯的亲电取代反应成品.mp4
│ [6.2]--苯环上取代反应的定位规则成品.mp4
│ [6.3]--5.8芳香性与休克尔规则成品.mp4
│ [6.4]--刁毅多官能团化合物的命名.mp4
│ [6.5]--成品1改2.mp4
│
├─{07}--第六章立体化学
│ #7.1#--图文.pdf
│ (7.1)--6.1手性、对称性与光学活性.ppt
│ (7.2)--6.4具有一个手性中心的对映异构.ppt
│ (7.3)--第六章立体化学作业评讲.ppt
│ [7.1]--刁毅手性，对称性与光学活性.mp4
│ [7.2]--具有一个手性中心的对映异构.mp4
│
├─{08}--第七章卤代烃
│ (8.1)--7.6取代和消除机理.ppt
│ (8.2)--7.8影响取代反应与消除反应的因素.ppt
│ (8.3)--7.9卤代烯烃和卤代芳烃的化学性质.ppt
│ [8.1]--取代和消除机理.mp4
│ [8.2]--7.8影响取代反应与消除反应的因素.mp4
│ [8.3]--卤代烯烃和卤代芳烃的化学性质成品.mp4
│
├─{09}--第八章醇酚醚
│ │ (9.1)--醇和酚的共性(1).ppt
│ │ (9.2)--醇羟基的反应—醇的个性.ppt
│ │ (9.3.1)--醚和环氧化合物的命名.ppt
│ │ (9.3.2)--醚的化学性质.ppt
│ │ [9.1]--醇和酚的共性.成品.mp4
│ │ [9.2]--醇羟基的反应-醇的个性.mp4
│ │ [9.3]--醚和环氧化合物的命名.mp4
│ │
│ ├─{01}--醇和酚的共性
│ │ [9.1.1]--张喆多酚类化合物芒果苷(1).mp4
│ │
│ └─{03}--醚和环氧化合物
│ [9.3.1]--张喆醇醚和对应异构(1).mp4
│
├─{10}--第九章醛酮醌
│ #10.1.1#--图文.pdf
│ #10.1.2#--图文.pdf
│ #10.2#--图文.pdf
│ #10.3#--图文.pdf
│ (10.1)--11.1醛酮的亲核加成反应机理.ppt
│ (10.2)--11.2α-氢原子的反应.ppt
│ (10.3)--11.3羰基的还原和氧化.ppt
│ (10.5)--第十一章醛、酮、醌.ppt
│ [10.1]--醛、酮的亲核加成反应机理.mp4
│ [10.2]--α-氢原子的反应成品.mp4
│ [10.3]--羰基的还原和氧化.mp4
│
├─{11}--羧酸及其衍生物
│ (11.1)--12.1羧酸酸性及脱羧反应.ppt
│ (11.2)--12.2羧酸衍生物的生成和羧酸的α-氢原子的反应.ppt
│ (11.3)--hxie73有机13(1).ppt
│ [11.1]--羧酸酸性及脱羧反应.mp4
│ [11.2]--羧酸衍生物的生成.mp4
│ [11.3]--谢海有机13.mp4
│
├─{12}--β-二羰基化合物
│ (12.1)--hxie73有机14(1).ppt
│ [12.1]--谢海有机14(1).mp4
│
└─{13}--含氮化合物
(13.1)--hxie73有机15胺(1).ppt
(13.2)--hxie73有机15重氮(1).ppt
[13.1]--谢海有机15胺.mp4
[13.2]--谢海有机15重氮.mp4