本课程系统讲授有机化学的核心知识体系，涵盖从基础理论到典型化合物类别与反应机理的完整内容。课程以绪论和基础理论为起点，依次深入讲解烷烃、烯烃、炔烃与二烯烃、立体化学、芳烃、卤代烷、醇、醛酮、羧酸、含氮化合物等重要主题，并专设章节介绍有机合成基础与拓展阅读材料，旨在帮助学习者建立扎实的有机化学知识框架，理解分子结构、性质与反应规律。

视频课程目录：
01 绪论
02 烷烃
03 烯烃
04 炔烃与二烯烃
05 立体化学基础
06 芳烃
07 卤代烷
08 醇
09 醛酮
10 羧酸
11 有机合成基础
12 含氮化合物
13 拓展阅读材料




├─{01}--绪论
│ #1.6#--图文.pdf
│ (1.4)--有机酸碱理论简介.ppt
│ (1.5)--杂化轨道理论.ppt
│ (1.6)--化学_人类生存和发展的基础——以诺贝尔化学奖为线索.pdf
│ [1.1]--1.1酸碱概念简介.mp4
│ [1.1]--1.1酸碱概念简介.srt
│ [1.2]--1.2杂化轨道理论HC2.6-2.0.mp4
│ [1.2]--1.2杂化轨道理论HC2.6-2.0.srt
│
├─{02}--烷烃
│ (2.10)--环己烷.avi
│ (2.11)--自由基取代反应历程.avi
│ (2.12.1)--二、同分异构.doc
│ (2.12.2)--二、同分异构.doc
│ (2.3)--烷烃的命名.ppt
│ (2.4)--甲烷的结构.avi
│ (2.5)--乙烷的构象.avi
│ (2.6)--丁烷的构象.avi
│ (2.7)--长链烷烃的构象.avi
│ (2.8)--环丙烷.avi
│ (2.9)--环丁烷.avi
│ [2.1]--2.1烷烃的命名-HC_H.1-2.3.mp4
│ [2.1]--2.1烷烃的命名-HC_H.1-2.3.srt
│
├─{03}--烯烃
│ (3.10)--乙烯(1).avi
│ (3.11)--与卤化氢亲电加成.avi
│ (3.12)--与卤素亲电加成.avi
│ (3.13)--2005诺贝尔化学奖--烯烃复分解反应的故事(从发现到发展).pdf
│ (3.6.1)--烯烃与卤化氢的加成.ppt
│ (3.6.2)--烯烃与卤化氢的加成.ppt
│ (3.7)--烯烃与卤素的亲电加成.ppt
│ (3.8)--烯烃的硼氢化反应.ppt
│ (3.9)--烯烃的氧化.ppt
│ [3.1]--3.1烯烃与卤化氢的反应.mp4
│ [3.1]--3.1烯烃与卤化氢的反应.srt
│ [3.2]--3.2烯烃与卤素的反应-HC2.2-3.1.mp4
│ [3.2]--3.2烯烃与卤素的反应-HC2.2-3.1.srt
│ [3.3]--3.4烯烃的硼氢化反应-HC_H.2-2.2.mp4
│ [3.3]--3.4烯烃的硼氢化反应-HC_H.2-2.2.srt
│ [3.4]--3.3烯烃的氧化反应-HC2.3S-3.3.mp4
│ [3.4]--3.3烯烃的氧化反应-HC2.3S-3.3.srt
│
├─{04}--炔烃与二烯烃
│ (4.10)--共轭效应讲稿-.doc
│ (4.11)--共轭二烯性质讲稿.doc
│ (4.12)--乙炔.avi
│ (4.13)--六、电子效应.doc
│ (4.14.1)--三、化学键.doc
│ (4.14.2)--三、化学键.doc
│ (4.15)--钠_液氨及胺钠_液氨与炔烃的作用探讨.pdf
│ (4.16)--四、结构和表达.doc
│ (4.7)--炔氢的反应.ppt
│ (4.8)--碳碳三键的反应.ppt
│ (4.9)--烯烃和炔烃的制备.ppt
│ [4.1]--6.1炔氢的反应-HC_H.mp4
│ [4.1]--6.1炔氢的反应-HC_H.srt
│ [4.2]--6.2碳碳三间的反应-HC_H.3-1.2.mp4
│ [4.2]--6.2碳碳三间的反应-HC_H.3-1.2.srt
│ [4.3]--不饱和烃的制备-HC_H2-2.3.mp4
│ [4.3]--不饱和烃的制备-HC_H2-2.3.srt
│ [4.4]--6.3共轭效应-HC_C.mp4
│ [4.4]--6.3共轭效应-HC_C.srt
│ [4.5]--6.4共轭二烯烃的化学性质-HC_C.1-修正.mp4
│ [4.5]--6.4共轭二烯烃的化学性质-HC_C.1-修正.srt
│
├─{05}--立体化学基础
│ #5.3#--图文.pdf
│ (5.10)--酒石酸分子的对称中心.avi
│ (5.11)--乳酸对映体.avi
│ (5.12)--fischer.avi
│ (5.13)--RS.avi
│ (5.14)--五、静态立体化学.doc
│ (5.15.1)--介绍一种确定_em_RS_em_构型的简易方法.pdf
│ (5.15.2)--介绍一种确定_em_RS_em_构型的简易方法.pdf
│ (5.16)--双分子亲核取代反应立体化学问题释疑.pdf
│ (5.17)--2021年度诺贝尔化学奖_大道至简.pdf
│ (5.18)--中国化学家在2021年诺贝尔化学奖领域的贡献.pdf
│ (5.19)--不对称有机催化_化繁为简助力药物研发_——2021年诺贝尔化学奖.pdf
│ (5.4)--对映异构体的R、S命名.ppt
│ (5.5)--Fischer投影式和D、L命名.ppt
│ (5.6)--对称面旋转.avi
│ (5.7)--对称中心旋转.avi
│ (5.8)--交替对称轴旋转.avi
│ (5.9)--酒石酸分子的对称面.avi
│ [5.1]--5.2对映异构体的R、S命名-HC_5.2.mp4
│ [5.1]--5.2对映异构体的R、S命名-HC_5.2.srt
│ [5.2]--5.3Fischer投影式和D、L命名-HC5.1-J-1.0.mp4
│ [5.2]--5.3Fischer投影式和D、L命名-HC5.1-J-1.0.srt
│
├─{06}--芳烃
│ (6.10)--芳烃的傅克反应.ppt
│ (6.11)--非苯芳烃.ppt
│ (6.12)--亲电取代.avi
│ (6.13)--萘.avi
│ (6.14.1)--复杂多环化合物芳香性的简单判定方法.pdf
│ (6.14.2)--复杂多环化合物芳香性的简单判定方法.pdf
│ (6.7)--芳烃的分类和命名(1).ppt
│ (6.8)--芳烃的定位规律.ppt
│ (6.9)--芳烃定位规律的应用.ppt
│ [6.1]--4.5芳烃的命名-HC_H.5.mp4
│ [6.1]--4.5芳烃的命名-HC_H.5.srt
│ [6.2]--4.2芳烃定位规律-HC_H.6-1.2.mp4
│ [6.2]--4.2芳烃定位规律-HC_H.6-1.2.srt
│ [6.3]--4.3芳烃定位规律的应用-HC_H.7-1.2.mp4
│ [6.3]--4.3芳烃定位规律的应用-HC_H.7-1.2.srt
│ [6.4]--4.1芳烃的傅克反应-HC2.4-2.2.mp4
│ [6.4]--4.1芳烃的傅克反应-HC2.4-2.2.srt
│ [6.5]--4.4非苯芳烃-HC_H.8-1.1.mp4
│ [6.5]--4.4非苯芳烃-HC_H.8-1.1.srt
│
├─{07}--卤代烷
│ (7.10)--SN2.avi
│ (7.11)--SN1.avi
│ (7.12)--E2.avi
│ (7.13)--E1.avi
│ (7.6)--单分子亲核取代反应.ppt
│ (7.7)--双分子亲核取代反应.ppt
│ (7.8)--单分子消除反应.ppt
│ (7.9)--双分子消除反应.ppt
│ [7.1]--5.2单分子亲核取代反应-HC_5.3.mp4
│ [7.1]--5.2单分子亲核取代反应-HC_5.3.srt
│ [7.2]--5.3双分子亲核取代反应-HC5.4-J-1.0.mp4
│ [7.2]--5.3双分子亲核取代反应-HC5.4-J-1.0.srt
│ [7.3]--5.4单分子消除反应-HC5.5-J-1.0.mp4
│ [7.3]--5.4单分子消除反应-HC5.5-J-1.0.srt
│ [7.4]--5.5双分子消除反应-HC5.6-J-1.0.mp4
│ [7.4]--5.5双分子消除反应-HC5.6-J-1.0.srt
│
├─{08}--醇
│ (8.10)--诺贝尔化学奖.pdf
│ (8.4)--醇的制备讲稿.doc
│ (8.5)--醇的化学性质.ppt
│ (8.6)--甲醇.avi
│ (8.7)--苯酚.avi
│ (8.8)--醚.avi
│ (8.9)--诺贝尔与诺贝尔奖.pdf
│ [8.1]--7.1醇的制法-HC_C.3.mp4
│ [8.1]--7.1醇的制法-HC_C.3.srt
│ [8.2]--醇的化学性质（带片头）-HC_H1-1.2.mp4
│ [8.2]--醇的化学性质（带片头）-HC_H1-1.2.srt
│
├─{09}--醛酮
│ (9.13)--吴-4.ppt
│ (9.14)--吴-1.ppt
│ (9.15)--吴-2.ppt
│ (9.16)--吴-3.ppt
│ (9.17)--亲核加成.avi
│ [9.10]--羟醛缩合3.mp4
│ [9.11]--醛的歧化反应7.mp4
│ [9.1]--醛酮的命名与制备9.mp4
│ [9.2]--不饱和醛酮-HC_C.2-1.0.mp4
│ [9.2]--不饱和醛酮-HC_C.2-1.0.srt
│ [9.3]--Michael加成反应.mp4
│ [9.4]--醛酮与胺类化合物的缩合5.mp4
│ [9.5]--醛酮羰基的还原10.mp4
│ [9.6]--醛酮加成的立体化学8.mp4
│ [9.7]--醛酮与醇的亲核加成1.mp4
│ [9.8]--卤仿反应（甲基酮的特殊氧化）2.mp4
│ [9.9]--酮被过氧酸氧化6.mp4
│
├─{10}--羧酸
│ (10.6)--甲酸.avi
│ (10.7)--羧酸根结构.avi
│ (10.8)--亲核加成消除.avi
│ (10.9)--一些取代苯甲酸酸性邻位效应解析.pdf
│ [10.1]--羧酸衍生物的合成11.mp4
│ [10.2]--羧酸衍生物的亲核取代反应12.mp4
│ [10.3]--羧酸衍生物1.mp4
│ [10.4]--羧酸衍生物2.mp4
│
├─{11}--有机合成基础
│ (11.4)--有机合成基础之碳架的形成.ppt
│ (11.5)--有机合成基础之官能团的转变.ppt
│ (11.6)--十、反应和反应机理.doc
│ [11.1]--有机合成基础之碳架的形成（带片头）-HC_H3-2.1.mp4
│ [11.1]--有机合成基础之碳架的形成（带片头）-HC_H3-2.1.srt
│ [11.2]--有机合成基础之官能团的转变-HC_H4-2.0.mp4
│ [11.2]--有机合成基础之官能团的转变-HC_H4-2.0.srt
│
├─{12}--含氮化合物
│ (12.3)--15胺.ppt
│ [12.1]--录屏1-0420.mp4
│ [12.2]--录屏2-0420.mp4
│
└─{13}--拓展阅读材料
(13.10)--卤代烃资料(1).pdf
(13.11)--Sonogashira反应研究的最新进展.pdf
(13.12)--醇资料(1).pdf
(13.13)--醛酮资料(1).pdf
(13.14)--黄鸣龙还原法.pdf
(13.15)--还原胺化反应的新进展.pdf
(13.16)--羧酸资料1(1).pdf
(13.17)--羧酸资料2(1).pdf
(13.18)--有机合成基础(1).pdf
(13.19.1)--取代基在有机化合物系统命名中的排序问题_孙贺平.pdf
(13.19.2)--取代基在有机化合物系统命名中的排序问题_孙贺平.pdf
(13.19.3)--取代基在有机化合物系统命名中的排序问题_孙贺平.pdf
(13.2)--绪论资料(1).pdf
(13.20)--取代基在有机化合物系统命名中的排序问题_孙贺平(1).pdf
(13.21)--苯环取代基定位效应的教学初探_刘路永.pdf
(13.22.1)--基础有机化学教学中的几个立体化学问题.pdf
(13.22.2)--基础有机化学教学中的几个立体化学问题.pdf
(13.23)--基础有机化学中的立体化学----赵琴.pdf
(13.24)--联苯类芳烃亲电取代定位规律初探_张文圣.pdf
(13.25)--杂络合_手性识别的新方式.pdf
(13.26)--七、理论和概念.doc
(13.27)--一、化合物类名.doc
(13.28.1)--九、试剂(1).doc
(13.28.2)--九、试剂(1).doc
(13.29)--浅谈有机化合物俗名来源.pdf
(13.3)--烷烃资料(1).pdf
(13.30.1)--有机化合物取代基位次的编号和芳香母核特定名_省略_0年_有机化学.pdf
(13.30.2)--有机化合物取代基位次的编号和芳香母核特定名_省略_0年_有机化学.pdf
(13.31)--有机化学反应中的成环与开环反应_张银发.pdf
(13.4)--烯烃资料(1).pdf
(13.6)--炔烃和二烯烃资料(1).pdf
(13.7)--环烷烃资料.pdf
(13.8)--立体化学基础资料(1).pdf
(13.9)--芳烃资料(1).pdf