本课程系统讲授有机化学的核心知识，从基础理论（如共价键、立体化学）到各类重要化合物（烷烃、烯烃、醇酚醚、芳香烃、卤代烃、羰基化合物、含氮与杂环化合物），最后延伸至生物活性分子（糖、脂、氨基酸、蛋白质）。课程结合图文与动画演示，旨在帮助学生建立完整的有机化学知识体系，理解结构与性质的关系。

视频课程目录：
1. 有机化学总论
2. 烷烃、烯烃、炔烃
3. 醇、酚、醚
4. 苯、卤代烃
5. 羰基化合物
6. 含氮化合物
7. 杂环化合物
8. 生物活性化合物




├─{01}--有机化学总论
│ #1.1#--图文.pdf
│ #1.2#--图文.pdf
│ #1.3#--图文.pdf
│ #1.4#--图文.pdf
│ #1.5#--图文.pdf
│ #1.6#--图文.pdf
│ (1.4.1)--费歇尔投影式(1).swf
│ (1.4.2)--立体化学几种构型表达式的转换(1).swf
│ [1.1]--第1单元共价键.mp4
│ [1.2]--第2单元分子的极性和有机反应类型.mp4
│ [1.3]--第3单元有机酸碱理论和共振论.mp4
│ [1.4.1]--第4单元手性分子和费歇尔投影式.mp4
│ [1.4.2]--次序规则.mp4
│ [1.4.3]--手性分子和对映体.mp4
│ [1.4.4]--费歇尔投影式.mp4
│ [1.4.5]--构型标记法.mp4
│ [1.5.1]--第5单元外消旋体和内消旋化合物.mp4
│ [1.5.2]--外消旋体和内消旋化合物.mp4
│ [1.6]--第6单元复习对映异构.mp4
│
├─{02}--有机化学各论——烷烯炔
│ #2.1#--图文.pdf
│ #2.10#--图文.pdf
│ #2.11#--图文.pdf
│ #2.2#--图文.pdf
│ #2.3#--图文.pdf
│ #2.4#--图文.pdf
│ #2.5#--图文.pdf
│ #2.6#--图文.pdf
│ #2.7#--图文.pdf
│ #2.8#--图文.pdf
│ #2.9#--图文.pdf
│ (2.1.1)--乙烷的构象异构(1).avi
│ (2.1.2)--甲烷的形成.avi
│ (2.10.1)--乙炔的形成(1).avi
│ (2.10.2)--炔化亚铜(1).avi
│ (2.10.3)--炔化银(1).avi
│ (2.2.1)--甲烷的氯代(1).avi
│ (2.2.2)--甲烷的氯代实验(1).avi
│ (2.2.3)--烷烃的卤代反应(1).swf
│ (2.3)--环己烷椅式和船式的转化(1).avi
│ (2.4.1)--环己烷椅式构象的翻转(2).swf
│ (2.4.2)--环己烷椅式构象的书写(2).swf
│ (2.5)--乙烯的形成(1).avi
│ (2.6.1)--烯烃亲电加成(1).avi
│ (2.6.2)--亲电加成.swf
│ (2.6.3)--烯烃催化加氢(1).swf
│ [2.10]--第16单元炔烃.mp4
│ [2.11]--第17单元习题课.mp4
│ [2.1]--第7单元烷烃的结构、命名和构象.mp4
│ [2.2]--第8单元烷烃的物理性质和化学性质.mp4
│ [2.3.1]--第9单元环烷烃的结构、命名和化学性质.mp4
│ [2.3.2]--环己烷的翻环(4).mp4
│ [2.3.3]--环己烷的椅式构象和船式构象(1).mp4
│ [2.4.1]--第10单元环己烷的构象.mp4
│ [2.4.2]--取代环己烷的顺反异构(1).mp4
│ [2.5]--第11单元烯烃的结构、命名和物理性质.mp4
│ [2.6]--第12单元烯烃与卤素、卤化氢的亲电加成.mp4
│ [2.7]--第13单元马氏规则的解释以及烯烃与硫酸、水的加成.mp4
│ [2.8]--第14单元烯烃的催化氢化、自由基加成和氧化.mp4
│ [2.9]--第15单元共轭烯烃.mp4
│
├─{03}--有机化合物各论——醇酚醚
│ #3.1#--图文.pdf
│ #3.2#--图文.pdf
│ #3.3#--图文.pdf
│ #3.4#--图文.pdf
│ #3.5#--图文.pdf
│ (3.2)--醇分子内脱水成烯.swf
│ [3.1]--第18单元醇的结构、分类、命名和物理性质.mp4
│ [3.2.1]--第19单元醇的化学性质.mp4
│ [3.2.2]--醇的氧化(1).mp4
│ [3.3.1]--第20单元酚.mp4
│ [3.3.2]--酚与三氯化铁显色(1).mp4
│ [3.3.3]--苯酚与溴水(1).mp4
│ [3.4]--第21单元醚.mp4
│ [3.5]--第22单元环氧化合物.mp4
│
├─{04}--有机化合物各论——苯卤代烃
│ #4.1#--图文.pdf
│ #4.2#--图文.pdf
│ #4.3#--图文.pdf
│ #4.4#--图文.pdf
│ #4.5#--图文.pdf
│ #4.6#--图文.pdf
│ (4.2.1)--亲电取代.avi
│ (4.2.2)--苯的卤代反应(1).swf
│ (4.3.1)--反十氢萘构象推导(1).swf
│ (4.3.2)--顺十氢萘构象推导(1).swf
│ (4.5.1)--SN1(1).avi
│ (4.5.2)--SN2(1).avi
│ (4.5.3)--SN1反应历程(1).swf
│ (4.5.4)--SN2反应历程(1).swf
│ (4.6.1)--E2(1).avi
│ (4.6.2)--E2反式消除(1).swf
│ (4.6.3)--单分子消除反应.swf
│ (4.6.4)--双分子消除反应(1).swf
│ [4.1]--第23单元苯的结构、命名和亲电取代反应机制.mp4
│ [4.2]--第24单元苯的亲电取代反应及定位效应.mp4
│ [4.3.1]--第25单元烷基苯的侧链反应、稠环芳烃和休克尔规则.mp4
│ [4.3.2]--顺反十氢化萘(1).mp4
│ [4.4]--第26单元卤代烃的命名和化学性质.mp4
│ [4.5]--第27单元卤代烃的亲核取代反应机制.mp4
│ [4.6]--第28单元消除反应机制及不饱和卤代烃的取代反应.mp4
│
├─{05}--有机化合物各论——羰基化合物
│ #5.1#--图文.pdf
│ #5.2#--图文.pdf
│ #5.3#--图文.pdf
│ #5.4#--图文.pdf
│ #5.5#--图文.pdf
│ #5.6#--图文.pdf
│ #5.7#--图文.pdf
│ #5.8#--图文.pdf
│ (5.2)--亲核加成(1).swf
│ (5.8)--加成消除(1).swf
│ [5.1]--第29单元醛酮的结构、命名和性质概述.mp4
│ [5.2.1]--第30单元醛酮的亲核加成反应.mp4
│ [5.2.2]--亲核加成(1).mp4
│ [5.3.1]--第31单元醛酮α碳及α氢反应和氧化还原.mp4
│ [5.3.2]--银镜反应(1).mp4
│ [5.3.3]--康尼查罗反应.mp4
│ [5.4]--第32单元羧酸的结构、命名和性质概述.mp4
│ [5.5]--第33单元羧酸的化学性质.mp4
│ [5.6]--第34单元羟基酸和酮酸.mp4
│ [5.7]--第35单元羧酸衍生物的命名、结构和物理性质.mp4
│ [5.8.1]--第36单元羧酸衍生物的亲核取代反应.mp4
│ [5.8.2]--羧酸衍生物亲核取代(1).mp4
│
├─{06}--有机化合物各论——含氮化合物
│ #6.1#--图文.pdf
│ #6.2#--图文.pdf
│ #6.3#--图文.pdf
│ [6.1.1]--第37单元胺的命名、结构和物理性质.mp4
│ [6.1.2]--甲乙胺对映体相互转化(1).mp4
│ [6.2.1]--第38单元胺的化学性质.mp4
│ [6.2.2]--苯胺与溴水(1).mp4
│ [6.3]--第39单元重氮盐和偶氮化合物.mp4
│
├─{07}--有机化合物各论——杂环
│ #7.1#--图文.pdf
│ #7.2#--图文.pdf
│ #7.3#--图文.pdf
│ [7.1]--第40单元芳杂环的命名和芳香六元杂环.mp4
│ [7.2]--第41单元芳香五元杂环和稠杂环.mp4
│ [7.3]--第42单元碳酸衍生物、生物碱和维生素.mp4
│
└─{08}--生物活性化合物
#8.1#--图文.pdf
#8.2#--图文.pdf
#8.3#--图文.pdf
#8.4#--图文.pdf
#8.5#--图文.pdf
#8.6#--图文.pdf
[8.1.1]--第43单元油脂.mp4
[8.1.2]--实验室制肥皂(1).mp4
[8.2]--第44单元磷脂和甾族化合物.mp4
[8.3.1]--第45单元单糖的结构.mp4
[8.3.2]--葡萄糖半缩醛生成(1).mp4
[8.4.1]--第46单元单糖的化学性质和双糖多糖.mp4
[8.4.2]--糖与菲林试剂(2).mp4
[8.5]--第47单元氨基酸.mp4
[8.6]--第48单元肽和蛋白质.mp4