药物合成反应-掌握核心反应机理与合成路线设计
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更新日期: 2025-07-22

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本课程系统讲授药物合成中的核心化学反应,涵盖卤化、硝化、氧化、还原、烃基化、酰化、缩合、周环反应、重排反应等关键单元操作,并延伸至酶催化有机反应及药物合成路线设计原理。课程旨在帮助学生掌握各类药物合成反应的基本机理、应用特点与实验方法,为从事药物研发与生产奠定坚实的理论基础。

视频课程目录:
第一章 卤化反应
第二章 硝化反应
第三章 氧化反应
第四章 还原反应
第五章 烃基化反应
第六章 酰化反应
第七章 缩合反应
第八章 周环反应
第九章 重排反应
第十章 酶催化有机反应
第十一章 药物合成路线设计概要




详细目录:
├─{01}--第一章卤化反应
│ #1.1#--图文.pdf
│ #1.2#--图文.pdf
│ #1.3#--图文.pdf
│ #1.4#--图文.pdf
│ #1.5#--图文.pdf
│ #1.6#--图文.pdf
│ (1.1)--1.1引言.ppt
│ (1.2)--1.2自由基型卤化反应.ppt
│ (1.3)--1.3亲电取代卤化反应.ppt
│ (1.4)--1.4亲电加成卤化反应.ppt
│ (1.5)--1.5羰基化合物-位卤化反应.ppt
│ (1.6)--1.6亲核卤化反应.ppt
│ [1.1]--1.1.mp4
│ [1.1]--1.1.srt
│ [1.2]--1.2.mp4
│ [1.2]--1.2.srt
│ [1.3]--1.3.mp4
│ [1.3]--1.3.srt
│ [1.4]--1.mp4
│ [1.4]--1.srt
│ [1.5]--1.5.mp4
│ [1.5]--1.5.srt
│ [1.6]--1.6.mp4
│ [1.6]--1.6.srt

├─{02}--第二章硝化反应
│ #2.1#--图文.pdf
│ (2.1)--2.1芳烃的硝化.ppt
│ [2.1]--2.1.mp4
│ [2.1]--2.1.srt

├─{03}--第三章氧化反应
│ #3.1#--图文.pdf
│ #3.2#--图文.pdf
│ #3.3#--图文.pdf
│ #3.4#--图文.pdf
│ #3.5#--图文.pdf
│ (3.1)--3.1催化氧化.ppt
│ (3.2)--3.2高价铬化合物为氧化剂的氧化反应.ppt
│ (3.3)--3.3高价非金属化合物为氧化剂的反应.ppt
│ (3.4)--3.4过氧化物为氧化剂的氧化反应.ppt
│ (3.5)--3.5酮和甲亚砜(DMSO)为氧化剂的氧化反应.ppt
│ [3.1]--3.1.mp4
│ [3.1]--3.1.srt
│ [3.2]--3.2(1).mp4
│ [3.2]--3.2(1).srt
│ [3.3]--3.3.mp4
│ [3.3]--3.3.srt
│ [3.4]--3.mp4
│ [3.4]--3.srt
│ [3.5]--3.5.mp4
│ [3.5]--3.5.srt

├─{04}--第四章还原反应
│ #4.1#--图文.pdf
│ #4.2#--图文.pdf
│ #4.3#--图文.pdf
│ (4.1)--4.1催化氢化.ppt
│ (4.2)--4.2金属氢化物还原.ppt
│ (4.3)--4.3金属和低价金属盐还原.ppt
│ [4.1]--4.1.mp4
│ [4.1]--4.1.srt
│ [4.2]--4.2.mp4
│ [4.2]--4.2.srt
│ [4.3]--4.3.mp4
│ [4.3]--4.3.srt

├─{05}--第五章烃基化反应
│ #5.1#--图文.pdf
│ #5.2#--图文.pdf
│ #5.3#--图文.pdf
│ (5.1)--5.1O原子上的烃基化反应.ppt
│ (5.2)--5.2N原子上的烃基化反应.ppt
│ (5.3)--5.3C原子上的烃基化反应.ppt
│ [5.1]--5.1.mp4
│ [5.2]--5.2.mp4
│ [5.2]--5.2.srt
│ [5.3]--5.3.mp4
│ [5.3]--5.3.srt

├─{06}--第六章酰化反应
│ │ #6.1#--图文.pdf
│ │ #6.2#--图文.pdf
│ │ #6.3#--图文.pdf
│ │ #6.4#--图文.pdf
│ │ (6.1)--6.1酰化反应概述.ppt
│ │ (6.3)--6.3N原子上的酰化反应.ppt
│ │ (6.4)--6.4C原子上的酰化反应.ppt
│ │ [6.1]--6.1.mp4
│ │ [6.1]--6.1.srt
│ │ [6.3]--6.3.mp4
│ │ [6.3]--6.3.srt
│ │ [6.4]--6.mp4
│ │ [6.4]--6.srt
│ │
│ └─{02}--第二课时O原子上的酰化反应
│ (6.2.1)--6.2.1O原子上的酰化反应(一).ppt
│ (6.2.2)--6.2.2O原子上的酰化反应(二).ppt
│ [6.2.1]--6.2.1.mp4
│ [6.2.1]--6.2.1.srt
│ [6.2.2]--6.2.2.mp4
│ [6.2.2]--6.2.2.srt

├─{07}--第七章缩合反应
│ #7.1#--图文.pdf
│ #7.2#--图文.pdf
│ #7.3#--图文.pdf
│ #7.4#--图文.pdf
│ #7.5#--图文.pdf
│ #7.6#--图文.pdf
│ #7.7#--图文.pdf
│ #7.8#--图文.pdf
│ (7.1)--7.1缩合反应定义.ppt
│ (7.2)--7.2Aldol缩合.ppt
│ (7.3)--7.3Claisen酯缩合.ppt
│ (7.4)--7.4活泼亚甲基化合物参与的缩合反应.ppt
│ (7.5)--7.5元素有机化合物-wittg.ppt
│ (7.6)--7.6元素有机化合物-格式反应.ppt
│ (7.7)--7.7其它重要的人名反应.ppt
│ (7.8)--7.8典型药物相关反应简析.ppt
│ [7.1]--7.1.mp4
│ [7.1]--7.1.srt
│ [7.2]--7.2.mp4
│ [7.2]--7.2.srt
│ [7.3]--7.3.mp4
│ [7.3]--7.3.srt
│ [7.4]--7.mp4
│ [7.4]--7.srt
│ [7.5]--7.5.mp4
│ [7.5]--7.5.srt
│ [7.6]--7.6.mp4
│ [7.6]--7.6.srt
│ [7.7]--7.7.mp4
│ [7.7]--7.7.srt
│ [7.8]--7.8.mp4
│ [7.8]--7.8.srt

├─{08}--第八章周环反应
│ #8.1#--图文.pdf
│ #8.2#--图文.pdf
│ #8.3#--图文.pdf
│ (8.1)--8.1环加成反应.ppt
│ (8.2)--8.2电环化反应.ppt
│ (8.3)--8.3σ-迁移反应.ppt
│ [8.1]--8.1.mp4
│ [8.1]--8.1.srt
│ [8.2]--8.2.mp4
│ [8.2]--8.2.srt
│ [8.3]--8.3.mp4
│ [8.3]--8.3.srt

├─{09}--第九章重排反应
│ #9.1#--图文.pdf
│ #9.2#--图文.pdf
│ #9.3#--图文.pdf
│ #9.4#--图文.pdf
│ #9.5#--图文.pdf
│ (9.1)--9.1重排反应定义及Favorskii重排.ppt
│ (9.2)--9.2亲电性重排.ppt
│ (9.3)--9.3亲核性重排-片呐醇.ppt
│ (9.4)--9.4Benzilicacid重排反应.ppt
│ (9.5)--9.5自由基重排.ppt
│ [9.1]--9.1.mp4
│ [9.1]--9.1.srt
│ [9.2]--9.2.mp4
│ [9.2]--9.2.srt
│ [9.3]--9.3.mp4
│ [9.3]--9.3.srt
│ [9.4]--9.mp4
│ [9.4]--9.srt
│ [9.5]--9.5.mp4
│ [9.5]--9.5.srt

├─{10}--第十章酶催化有机反应
│ #10.1#--图文.pdf
│ #10.2#--图文.pdf
│ (10.1)--10.1酶促反应的物质基础——酶的活性中心.ppt
│ (10.2)--10.2酶促反应的特点.ppt
│ [10.1]--10.1.mp4
│ [10.1]--10.1.srt
│ [10.2]--10.2.mp4
│ [10.2]--10.2.srt

└─{11}--第十一章药物合成路线设计概要
#11.1#--图文.pdf
#11.2#--图文.pdf
#11.3#--图文.pdf
#11.4#--图文.pdf
(11.1)--11.1基本概念和常用术语.ppt
(11.2)--11.2合成路线评价原则.ppt
(11.3)--11.3单、双官能团化合物的逆合成分析.ppt
(11.4)--11.4药物逆合成分析实例.ppt
[11.1]--11.1.mp4
[11.1]--11.1.srt
[11.2]--11.2.mp4
[11.2]--11.2.srt
[11.3]--11.3.mp4
[11.3]--11.3.srt
[11.4]--11.mp4
[11.4]--11.srt

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